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2. 실 험
300 ml 둥근 플라스크(동성과학)에 NaBr(99~100% Junsei chemical co., Ltd 0.3mol, 30.9g), 1-Butanol(99.5% Junsei chemical co., Ltd.3mol, 27.5ml), 증류수(35ml), stirring bar를 넣고 Ice bath에서 냉각시킨다. 냉각시킨 혼합물에 c.H2SO4 (95% JIN chemical co., LTD 35ml)을 서서히
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*친핵성 치환반응
주어진 성분의 변형에 관계되는 메커니즘은 alkyl group의 성질에 의존.
서로 다른 두 개의 메커니즘이 있다.(SN1 와 SN2 로 표시)
전기음성도의 차에 의하여 C-X결합이 극성을 띠게 만든다.
친핵체 = 비공유 전자쌍을 갖는다.
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목적 및 이론 ①
목적
친핵성 치환반응(nucleophilic substitution)은 이분자성 친핵성 치환반응(SN2)과 일분자성 친핵성 치환반응(SN1)으로 나누어지는데 Substrateer leaving group의 영향을 많이 받는다.
또한 알켄(Alkenes)을 형성하는 제거반응(elimination)
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친핵성 치환반응에 대해서 조사하면서 할로겐화알킬 및 할로겐화아릴의 반응성이 여러 가지임을 확인하였고, 특히 이번 실험에서 쓰인 브롬화나트륨을 통한 브로모펜탄의 합성을 통해 여러 가지 실험기구를 다루는 법이나 반응성에 대해서
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친핵체 공격에서 친핵체의 세기ㆍ농도와는 관련이 없다. 오로지 반응물의 농도에 의해서만 결정된다.
3. 참고문헌
- 유기화학 13판, 김성식 외 3명 공역, CENGAGE Learning 실험 3. 유기할로젠 화합물 : 친핵성 치환반응
1. 실험 목적
2. 이 론
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