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을 가진 탄소 사슬과 결합하면 불포화 지방산이고, 포화 결합을 가진 탄소 사슬과 결합하면 포화지방산이 된다. 녹는점과 끓는 점이 상당히 높은데 이는 카복실산이 수소결합을 할 수 있기 때문이고, 탄화수소나 산소를 갖는 유기화합물에 비
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일으키기 위해서 증류수에 용해를 시켰다. 또, 이 비커에 수산화나트륨을 넣어주게 되는데, 수산화나트륨은 극성을 가지고 있는 물질이기 때문에 염화세바코일이 든 비커보다 헥사메틸렌디아민인 든 비커에 넣어준다는 것을 알 수 있다. 그
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화학교재연구회 옮김 사이플러스
유기화학 - Robert C. Atkins & Francis A. Carey 대표역자 김진호 한티미디어
- Chapter 12.11 카복실산의 반응
아스피린 합성 예시 - 인하대학교 화학과 김찬경 교수
위키백과사전 (http://ko.wikipedia.org)
EBS 탐스런 화학2
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카복실산 및 나이트릴의 분광법(739p)
용어정의 : 두산백과, 네이버 사전
Daniel C. Harris, 최신 분석화학, 제4판, 자유아카데미, p415-421
SKOOG·HOLLER·NIEMAN, 기기분석의 이해, 제6판, p391-435
John McMurry, 유기화학, 제7판, 사이플러스, p407-410
FT-IR에 대한 정
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1) 실험결과에 대하여 정리
이번 실험은 아스피린을 합성하여 유기 합성의 의미를 배우는 실험이었다. 실험에서 이용되는 반응은 하이드록실기(-OH)와 카복실산 무수물의 에스터화 반응으로 카복실산(아세트산)과 에스터 화합물(아스피린)이
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