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용에 영향을 주어 올바른 결과가 나오지 않는다. 또한 분석 시간도 중요한데, 이는 어느 시간 때까지 검출하였을 때 해당성분이 충분히 검출된 것이냐 하는 문제가 있기 때문이다. 우리가 표준용액을 가지고 실험하지 않았다면
peak가 여러번
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점; -94.82℃ 비점; 56.3℃
인화성이 있고, 혈액이나 오줌에도 미량 포함됨.
물, 에테르, 알코올에 녹는다. 용매로, 또는 요오드포름, 클로로포름 등의 원료로 쓰인다.
참고문헌
유기화학 실험/ Charles.F, Wilcox.Jr / 청문각 / 1997
유기화학 실험/ 김홍락
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크로마토그래피는 기존의 방식보다 더 높은 효율을 나타내었다. 그래서 기존의 액체 크로마토그래피와 구분하기 위해 이것을 HPLC (High Performance Liquid Chromatography or High Pressure Liquid Chromatography)로 명명하게 된다.
HPLC의 장점과 단점
장점: ①분
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크로마토그래피로 분석하기도 한다. HPLC 구성 기기 및 칼럼제조기술이 발달되어 검출의 정확도는 많이 향상되었으나 그만큼 세심한 시료전처리 및 기기적용이 요구된다.
* 참고 문헌
♣ 기초 영양학
저 자- 이혜수
발행인- 유제동
발행처- 교
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크로마토그래피(GSC)는 정지상으로 고체 흡착제를 사용한다.2)
6.Reference
1)Campbell&Reece, Biology, 라이프사이언스, 2006, 10장
2)오지석, THE CONCENTRATED CHROMATOGRAPHY, 지산, 2002, 제1장/8장 1. Introduction
2. Materials & Methods
3. Results
4. Discussion
5. Assign
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도가 높고(~10-13g/s), 선형 감응범위가 넓으며(~107g), 잡음이 적다. 또 고장이 별로 없고, 사용하기 편하다.
* 단점 : 시료를 파괴한다.
시약 및 기구
에탄올, 아세톤, 미지시료(에탄올 + THF 혼합물), syringe, Vial(4개), Kimswipes, GC
실험 방법
**실험하는
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chromatography
-식혔을때의 solid 상의 물질
-HCl의 사용이유와 물층에 있었던 것들...
-NaCl의 용도와 효과
-Filter paper를 이용하여 MgSO4를 제거 할때 넘치지 않게 주의하는 이유
-재결정시에 최소한의 Sovent를 사용하여야 하는 이유
-IPA를 이용
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크로마토그래피의 원리
: 정지상(물)과 이동상(solvent) 사이에서 혼합물 각 성분의 분배계수의 차이에 의해 물질을 분리하는 방법으로 혼합 시료를 종이 한 끝에 점적한 후 solvent(석유 에테르와 아세톤)가 담겨 있는 chromatography용 용기에 종이
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검출기(Thermal conductivity Detector, TCD)와 불꽃 이온화 검출기(Flame Ionization Detector, FID)가 가장 많이 쓰이는 일반적 검출기이다. 1. 혈중가스분석장치
2. 전기영동장치
3. PH 측정장치
4. 액체크로마토그래피
5. 기체크로마토그래피
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Ion Exchange(이온 교환 작용)
컬럼 효율 계산(이론단수)
분리능(Resolution)
Detector
Detector의 종류
자외선/가시선 검출기
형광 검출기
용매 조건
Experiments of HPLC
크로마토그래피의 분리의 원리
크로마토그래피의 도식
Experiments
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