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개할 Watman paper를 하단으로부터 1.5 ㎝ 지점에 연필로 선을 그어 놓는다
② 막자사발에 신선한 잎자루와 잎맥을 제거한 식물의 잎 10 g을 넣고 갈면서 acetone 40 ㎖을 2∼3회에 나누어 넣고 녹색추출물이 나올 때까지 간다
③ 준비된 paper의 하단 1.5
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크로마토그래피라는 것은 용매에 대한 분리시킬 물질의 흡착력을 보는 것이다. 전개통에 들어있는 용액들의 거의 모든 용매들은 극성을 띄고 있다. 자석과자석이 붙는 것처럼. 또한 자성이 강한 자석끼리 더 잘 붙고 금방 붙는 것처럼 극성이
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크로마토그래피를 통해서 실제 생성된 가스의 유량 및 농도와 이론적인 값을 통해 전환율을 알아보는 것이었다. 가스크로마토그래피의 분석 방법과 가스크로마토그래피(GS)의 전개용매 역할이 운반기체 즉, 케리어 가스(헬륨)라는 것도 알 수
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1. INTRODUCT
1-1. 크로마토그래피
1-2. 박막크로마토 그래피
2. EXPERAIMENT
2-1. 시약 및 기구
2-2. 실 험 방 법
2-3. 주 의 사 힝
3. RESULT
3-1. Rf 값 계산
3-2. Graph
4. DISCUSSION
5. REFRENCE
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P316~219
고명수, 양종범 등(2002), 「식품분석」, 유한문화사 P352~364
실험보고서
- Gas Chromatography -
(G C)
과목 : 식품화학실험
담당교수님 :
학번 :
이름 :
제출일 : ◈ Abstract
◈ Introduction
◈ Materials & Methods
◈ Results & Discussion
◈ Reference
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I. 실험 날짜
II. 실험 주제
III. 실험 목표
IV. Introduction
1. Alkaline Phosphatase (AP)
2. Protein Purification 과정
3. Ion Exchange Column Chromatography
4. Elution (용출)
5. Positive control과 negative control
V. 실험 도구 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험 도구 (Mate
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I. 실험 날짜
2024년 3월 12일
II. 실험 주제
Column chromatography를 위한 Tris-HCl (pH 7.4) buffer 제조
III. 실험 목표
1M의 Tris-HCl (pH 7.4), NaCl, MgSO4 stock solution을 제조한 후, 다양한 NaCl 농도의 elution buffer를 만든다.
IV. Introduction
1. Buffer
Buffer란 용액
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대로 밑 부분까지 5~10mm 정도 두께로 밀어 넣는다.
2) 사전처리한 양이온교환수지를 유리분리관에 채워 넣는다.(이때, 수지층 안에 기포가 생기지 않도록 해야한다.
3) 수지 윗부분에 탈지면을 올리고 분별깔대기를 유리분리관의 윗 끝부분에
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험으로 정지상이 극성을 띄는 크로마토그래피 실험이다. 따라서 극성이 큰 물질일수록 극성인 정지상에 고정되어 움직임이 덜 진행되고 극성이 작은, 비극성에 가까운 물질일수록 더 멀리 이동할 것이다. Diphenyl ether은 ether 화합물, geraniol은 a
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묽은 혼합 용액 각각과 4가지의 미지 시료를 모세
관에 묻혀서 TLC판의 바닥으로부터 1 cm 높이의 위치에 1 cm 간격으로 일렬로 찍어
서 반점을 만들고 말린다.
2) TLC판을 1-부탄올(1-butanol):아세트산:물을 60:15:25의 비로 혼합한의 전개제가 담긴
비
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