|
다.
또 이미 크로마토그래피를 이용한 사례들도 찾아 볼 수 있었다. 대표적인 것이 도핑 검사이다. 도핑검사는 일시적으로 체력을 증진시켜 경기 성적을 올릴 목적으로, 선수가 약물을 먹거나 주사를 맞는 일을 말한다. 때문에 선수들의 혈액
|
|
|
하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배우는 것이다.
크로마토그래피는 흡착제에 대한 친화도의 차이, 즉 분별 흡착현상을 이용하여 혼합물을 분리하고 정제하여 정성 및 정량 분석하는 방법이다. 고정상의 끝에 혼합물을 찍고 전개
|
|
|
실험 목적
여러가지 형태의 크로마토그래피에서 이동상 안에 시료를 주입하는 기술과, 마지막에 도달할 때 이를 검출하는 기술을 안다.
실험 원리
크로마토그래피의 원리
기체나 액체가 고정된 다공질(작은 구멍이 많은)지지대 속을 이
|
|
|
Ⅰ. 이론 및 원리
1. 크라마토그래피 (chromatograpH y)
2. 종이 크로마토그래피 (paper chromatography; PC)
3. Rf값 (Rf값 value)
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험(Experiment)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 결과
1. 광합성 색소
|
|
|
용 액
디 페 닐
핵 산
핵산 / 에틸아세테이트(95/5)
0.75
0.85
핵산을 용매로 한 실험에서는 크로마토그래피에 핵산이 20mm가 스며들었고, 디페닐은 15mm가 올
라가서 표시가 되었다. 또한 핵산 / 에틸아세테이트(95/5)를 용매로 한 실험에서는 크로마
|
|
|
동해서 판의 아래쪽에 위치하게 되고 극성이 약한 물질일수록 실리카겔에 덜 흡착되어 판의 위쪽에 위치하게 된다.
4 결론
이번 실험은 크로마토그래피를 이용해서 값을 측정했고 그 결과, 미지시료에 들어 있는 색소가
Methylene Blue와 Alizarine
|
|
|
속도에 차이가 생긴다. 따라서 같은 길이의 관을 통과하는데 걸리는 시간이 시료마다 다르고, 이 시간 차이를 이용해 시료를 분리할 수 있다.
⑥크로마토그래피라는 이름은 띠의 위치가 분리된 물질의 색에 의해서 처음으로 확인되었다는 사
|
|
|
을 대략적으로 찾아 그 부분으로부터 거리를 측정하였다.
이번 실험을 통해서 Rf값을 구하는 방법을 알 수 있었고 그동안 알아왔던 물질의 질량이나 흡착력에 의해 크로마토그래피를 이용해 물질을 분리할 수 있다는 것 이외에도 크로마토그
|
|
|
해지는 것이라고 해석 할 수 있다. His 의 경우 암모니아를 첨가한 경우 약 10배 정도 더 높이 상승했기 때문에 극성이 더 약해 졌다고 할 수 있다.
실험 2. 역상 크로마토그래피에 의한 식용 색소의 분리
실험 2 는 고정상으로 극성이 낮은 탄화
|
|
|
크로마토그래피와 분리확인
혼합시료를 관 크로마토그래피를 통해서 분리한 결과
1번 시료는 반응이 없었고
2번 시료는 무극성이 강한 용매에 석출되고 -> 물질이 무극성
염기성인 NaOH가 들어갔을 때 투명한색에서 빨간색으로 변화
를 통
|
|
메뉴펼치기
