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1. Date
31 March 2006
2. Subject
단백질 분리정제 및 기능분석: 개요 및 column chromatography 준비
3. Object
단백질을 분리정제 및 기능분석을 하기 위해 몰 농도와 Buffer 용액에 대한 개념을 익히고, column chromatography를 작동시키는 데에 필요한 Buffer 용액
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다.
이 경우에는 검량선을 그리지 않고 직접 비례계산으로 정량하여도 좋다. 단, 이1점 절대검량선법에서는 직선상의 확인이 필요하다.
(2) 넓이백분율법
크로마토그램으로부터 얻은 시료 각 성분의 피이크 면적을 측정하고 그것들의 합을 100
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Ion Chromatography(DATA 분석) Ion Chromatography (DATA 분석)
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fer를 넣은 후에 여과를 시켜, 실험수치의 오차가 많이 발생하였다. 이는 plasma 여과 전 e.q buffer를 넣게 되면 plasma와 resin의 결합 정도가 약해져서 정확한 수치를 얻을 수 없을 뿐 아니라, 처음 얻게되는 sample1 에 여과시킨 plasma뿐 아니라, e.q buffe
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gel과의 상호작용이 더 강하므로 이동상에 의한 이동이 느리다. 따라서 극성이 큰 물질일수록 값이 작으므로 미지시료에 목단피보다 극성이 큰 미지시료가 존재한다는 것을 알 수 있다.
5) TLC를 이용한 행인의 확인시험
실험1차) 행인과 미지시
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배경
DNA구조의 정의는 미국인 생화학자 어윈 샤가프(Erwin Chargaff)의 업적이 있지 않았다면 불가능한 일이었다. 테트라뉴클레오티드 가설은 샤가프 시대의 주류 이론으로서 피버스 레빈(Phoebus Levene)에 의해 주창되었다. 해당 이론은 ‘DNA는 아
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1. 실험 목적
2. 실험 내용
3. 실험 관련 이론
4. 실험 장치
5. 실험 방법
6. 실험 결과
7. 고찰
8. 결론
9. Reference
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이후에 AutoZero를 눌러 그래프의 영점을 맞춰준다. AutoZero를 이용하면 곡선으로 불안정한 그래프의 영점을 잡아주게 된다. 실험결과 그래프에서 노란색 점선이 영점을 잡아준 선이다. FPLC기계는 3가지로 시료의 흐름을 결정할 수 있는데 Waste, Lo
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Ⅰ. Protein Purification
단백질을 분리정제하려면 세포를 파쇄해야 한다. 단백질은 용해도, 크기, 전하, 그리고 결합 친화성에 따라 정제된다.
A. 균질화 (Homogenization) • 세포를 파쇄 하여 세포질 또는 세포 소기관으로부터 단백질을 수용액
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본다면 Arabinose가 더 빨랐겠지만 둘의 분자량의 차이는 매우 작은 편이고 용매의 차이에 따라 달라질 수 있다. Arabinose는 물에 녹을 수 있지만 glucose는 물에 녹지 않기 때문에 용매에 차이에 따라서 달아졌을 것이다.
5. 고찰
이번 실험은 HPLC라
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