|
용에 영향을 주어 올바른 결과가 나오지 않는다. 또한 분석 시간도 중요한데, 이는 어느 시간 때까지 검출하였을 때 해당성분이 충분히 검출된 것이냐 하는 문제가 있기 때문이다. 우리가 표준용액을 가지고 실험하지 않았다면
peak가 여러번
|
|
|
(1) PV = nRT 이용한다.
P : 1atm, R : 기체상수 0.082, V : 기체부피 (l), T : 절대온도 (K) 273℃, n : 몰 수
(2) 분석대상 물질의 분자량(MW)을 이용하여 몰 수를 구한다.
(3) 마지막계산을 ppm으로 계산한다.
3.3-1 EthylBenzene의 ppm결과
EthylBenzene 수치 : 34.7mg/m3
Eth
|
|
|
Chromatography
1. Model : HP-5890
2. Injector Temp : 280°C
3. Detector Temp : 300°C
4. Column : HP-1(100% dimethylpolysiloxane)
5. Detector : Flame ionization Detector
6. Oven program : 40°C에서 2분, 5°C/min의 비로 105°C 까지 올림
Column flow : 1.5ml/min split : 20:1
7. Column : ID-0.32mm, Film Thic
|
|
|
sion)
- 결 과
전개를 마친 후 TLC 판을 말리고 발색한 결과 이동상이 TLC 판의 13.5cm까지 올라갔다. standard에서는 2개의 물질이 각각 10.5cm와 4.5cm에서 검출되었고 MG는 0.8cm에서, FFA는 6.5cm, 콜레스테롤은 12.5cm, 그리고 sample은 9.3cm에서 검출되었다. 그
|
|
|
Bacillus subtilis가 starvation과 같은 환경적 스트레스를 받게 되면, cell growth나 symmetrical dividing이 멈추고 sporulation을 시작하게 된다. 그러나 B. subtilis는 많은 organism이 가지고 있는 check point mechanism에 의해 DNA Damage나 replication의 결함이 있을 시에 sporu
|
|
|
Chromatography의 이동상은 액체이며 분석대상은 이온이다. 컬럼에서 분석이 잘 되게 하기 위해 용리액조를 사용한다. 하지만 용리액조는 Ion Chromatography에서 분석에 방해가 된다. 방해성분인 용리액조를 제거해주는 장치가 suppressor이다. Detector는
|
|
|
힘법칙을 사용해서 구합니다.
18.385 M × ? mL = 1 M × 1000 mL
? = 1 × 1000 / 18.385 = 54.4 mL
(3-1) 1000 mL 부피 플라스크에 증류수를 대략 400 mL 정도 미리 가해 놓습니다.
(3-2) 피펫으로 98% 황산 시약 54.4 mL를 분취하여 부피 플라스크에 한 방울씩 천천히 가
|
|
|
반응하여 2-chloro-2-methylpropane과 물이 생성되는데 2-chloro-2-methylpropane은 물에 잘 녹지 않는 물질로 유기층에 존재하고, 수용액 층에는 반응하지 않고 남은 HCl과 생성된 물이 존재하게 된다.
⑥ 다른 부반응(SN1, SN2, E1, E2)들을 고려할 때, aqueous sodiu
|
|
|
있는 알칼리성 맛을 갖는다. 물에 녹고 에탄올에 녹지 않으며 수용액은 약 알칼리성을 나타낸다. 비중:2.16~2.22, 융점:270℃로 탄산가스를 잃는다. 방치하거나 가온하면 알칼리성이 된다. 50℃로 뜨겁게 하면 분해하여 탄산가스가 발생하여 팽창
|
|
|
개요
액체크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography)는 액상의 이동상, 컬럼인 고정상, 고성능의 펌프, 검출기, 주입부의 주요 구성부분과 이 외에 컬럼 히터, 신호 및 데이터를 나타내는 적분기 등으로 구성되어 있으며 최근에는 컴퓨터
|
|
메뉴펼치기
