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ry시킨다.
ⅹ) Pellet을 TE(pH 8.0) with RNase(final 20μg/ml) 50μl에 녹인 후 37℃에서 30분간 incubation한 후 -20℃에 보관한다.
☞ 분리된 DNA의 정량
ⅰ) UV spectrophotometer를 10분 정도 미리 켜두어 발생되는 자외선을 안정화 시킨다.
ⅱ) 실험에서 얻은 DNA 용액
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1. Title: DNA sample PCR
2. materials: 2㎕ PCR buffer, 0.4㎕ dNTP(0.1㎕ each of dATP dCTP dTTP dGTP), 0.2㎕ primer (10㎕ each of primer, 0.1㎕ Taq polymerase, 16.3㎕ DW, 1㎕ template DNA, micro pipette, tip, micro tube
3. Purpose:
1) ds-DNA separation: high temperature (90도 이상) ss-DNA 로 분
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DNA 조각의 이동속도는 부하되는 전압에 비례한다. 그러나 전기장에서 전류의 흐름이 커짐에 따라 높은 분자량을 가진 DNA 조각의 이동속도는 빨라지게 되므로 전압이 올라감에 따라 agarose gel에서 DNA 분리 효과가 감소된다. 2 kb보다 큰 DNA 조각
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DNA에 제한효소 처리를 하여 원하는 크기로 자른 것이다.
7. 고찰과 결론
- 첫 실험에서는 결과가 잘못 나와 재 실험을 하였으나 결과가 정확하게 나오지 않았다. 보다시피 DNA를 제한효소로 처리한 sample에서 band가 두 가지로 분리되어 나와야 하
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DNA 중합효소를 사용하였는데, 이 효소는 열에 민감하여 이중사슬 DNA를 분리하는데 사용한 온도에서는 그 기능을 잃어버린다. 그러므로 신선한 효소를 매 주기마다 첨가해야만 하는 지루한 과정이었다. 그러나 미국 옐로스톤 국립공원의 온천
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DNA로 전환시킬 수 있다. 이렇게 만들어진 것을 ‘cDNA’(copy 또는 complementary DNA)라고 부른다. 따라서 cDNA의 개수로부터 게놈의 유전자 개수를 알 수 있는 것이다. 물론 하나의 cDNA 자체가 바로 하나의 유전자를 의미하지는 않는다.
RNA를 분리하
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DNA polII의 ε 소단위와 상호작용 하여 편집기능을 방해함으로써 지연반응을 피하고 복제분기가 진행된다.
umuC, umuD 유전자가 필요
recA의 결합을 촉진
뒤틀린 부위에 polIII의 결합을 촉진
손상된 부위에서 polIII를 분리시킨다.
참고문헌
◇ 김을상
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분리하거나 분석하는 데 매우 효과적인 수단으로 이용된다.
Acrylamide gel은 DNA 또는 단백질의 전기영동에 이용될 수 있는데, 특히 단백질의 경우는 SDS (sodium dodecyl sulfate)를 포함한 SDS-PAGE를 실시한다. Polyacrylamide gel은 acrylamide 측쇄 기능기가 N, N
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DNA가 모두 shearing 되었다고 볼 수 있다.
5. 이 용액을 미세원침관으로 옮기고 4℃,15,000 rpm에서 10분간 원심분리한다.
6. 상층액(세포단백질)을 새 미세원침관으로 옮긴다. 이 용액은 SDS-PAGE에 이용할 수 있다.
2) 핵단백질(nuclear extract)의 분리
핵단
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DNA칩 지능 설계 및 분석기술, 서울대학교, 2007
허유라 - GMR 프로틴칩의 성형 및 특성 분석에 관한 연구, 한국생산제조시스템학회, 2011
환경부 - 중금속 이온 다중 검출을 위한 랩온어칩 개발, 2008 Ⅰ. 뉴로칩
Ⅱ. 프로틴칩
Ⅲ. DNA칩
Ⅳ.
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