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분리)
Deoxyribonuclease
Dideoxynucleotide
Disarmed plasmid (무력화된 플라스미드)
DNA sequencing (DNA 염기배열결정법)
Doulble digestion
Electrophoresis (전기영동)
Electroporation (전기천공법)
End-filling
Endonuclease
Episome
Ethanol precipitation (에탄올 침전법)
Ethi
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DNA사슬의 특정 염기배열부위를 절단하는 효소를 제한효소라 하고, 같은 제한효소로 절단된 2종의 DNA사슬은 절단면의 구조가 상보적이며, 이들이 결합해 형성된 분자를 재조합DNA라 한다. 유전자DNA와 세포질에서 자기증식하는 플라스미드DNA
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Plasmid DNA 분리 (이온 교환 크로마토 그래피)
형질전환 된 E.Coli cell로부터 plasmid DNA를 재분리 하고자 하는 실험으로서, plasmid preparation method에는 alkali lysis법, boiling법, 효소 분해법 등이 있다.
형질 전환 균주가 갖고 있는 플라스미드에 존재
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플라스미드
(2)기본적 특징
(3)플라스미드의 분류
(4)세균 이외의 생물에 있는 플라스미드
2. Materials
3. Methods
(1)플라스미드 DNA 정제 순서
(2) Identification of plasmid DNA by agarose gel electrophoresis
4. Result
5.Discussion
(1)실험 과정에 대한 고
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DNA 조작 기술
- 플라스미드의 상업화
플라스미드는 거의 모든 유전자를 운반할 수 있고, 박테리아 내부에서 자신을 복제할 수 있기 때문에 재조합 DNA 기법에 매우 유용한 도구로 쓰인다.
① 미생물로부터 플라스미드를 분리한다.
② 동물, 식
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Plasmid DNA 분리와 전기영동
<그림4. 전기영동 결과>
전기영동 결과 4kb DNA가 검출되었다.
Ⅳ. 논의
플라스미드 DNA는 박테리아와 일부 균에 존재하는 염색체 이외의 DNA 로 ‘작고 스스로 복제하는 두 가닥의 환형의 DNA’라 정의할 수 있다. 플
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목차
1. 서 론
2. 실험 방법
2.1. LB Agarose 배지와 LB Broth 제조 및 멸균
2.2. LB-Ampicilin 첨가
2.3. E. coli JM109 (pGEM-T-Easy-DXS, pBlueScript-KS(+)) 접종
2.4. Plasmid 분리
2.5. 제한 효소 절단
2.6. Agarose Gel 제작
2.7. 전기영동 및 DNA 확인
3. 결과
3.1. E. c
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되어 심하면 gel이 녹거나 DNA의 구조가 변형될 수 있다.
3. 기구 및 시약
① Plasmid DNA
② PCR tube
Fig 7 . 박테리아의 구조와
플라스미드 DNA
- 플라스미드 (Plasmid) 는 생장에 필수적인 염색체 (Chromosome) DNA에서 물리적으로 분리되어 있으며 독자적으
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DNA를 그대로 전기영동하면 아래사진과 같은 결과를 얻을 수 있다. 분리가 아주 잘 되면 대부분 supercoiled form DNA만 보이지만 분리과 정에서 작은 충격을 입어서 open circular form이 조금 나타날 수도 있다.
3. 결 론
⇒앞에서 보아온 플라스미드의
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실험Ⅱ
Exp.2 Isolation of plasmia DNA
1.Introduction
(1). Plasmid의 유전자
(2). Plasmid의 분리방법
(3). Plasmid DNA 추출(분리)
*Reference
세포생물학 실험Ⅱ
Exp.2 Isolation of plasmia DNA
2. Material
3. Method
4. Result
5. Discussion
*Reference
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