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치환 반응이 일어나 나이트로 화합물을 생성한다. 방향족 화합물의 나이트로화는 나이트로화제에서 생성되는 나이트릴 이온에 의하여 벤젠핵을 공격하여 진행되는 친전자적 치환반응이다. 목표
이론
실험기구및시약
방법
참고문헌
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이번 실험은 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration(니트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene을 합성해 봄으로써 nitration반응을 이해하는 실험이다. 질산과 촉매산인 황산으로부터 생성된 니트로늄 이온이 벤젠과 반응하여
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이번 실험은 초산과 Isoamyl alchol을 진한 황산 존재 하에서 가열해 ester 반응으로 향료인 Isoamyl acetate를 합성해보고, ester 화합물과 향료의 특성을 비교해 보는 실험이다. 카르복시산과 알코올을 황산 등의 산 촉매 하에서 반응시키면 한 분자의
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불안정하기 때문에 이것은 항상 HCl 혹은 H2SO4와 같은 강한 산과 아질산 나트륨(NaNO2)의 반응에 의해 필요할 때 만들어 사용한다. 지방족과 방향족 1차 아민은 다 쉽게 디아조화된다.
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. 목표
이론
실험기구및시약
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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로써 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험방법
① 비이커에 5% sodium carbonate 5ml와 증류수 7ml를 넣고 sulfanil
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식, [네이버 지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=2297429&cid=60227&categoryId=60227)
활성화에너지, [네이버 지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5662799&cid=62802&categoryId=62802) 목표
이론
실험기구및시약
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62802)
포화용액, [네이버 지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=945353&cid=47337&categoryId=47337)
르샤틀리에의 원리, [네이버 지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=945045&cid=47337&categoryId=47337) 목표
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에너지, [네이버 지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5662799&cid=62802&categoryId=62802)
반응 메커니즘, [네이버 지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=945064&cid=47337&categoryId=47337) 목표
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용액, [네이버 지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=6173802&cid=62802&categoryId=62802)
산-염기 적정, [네이버 지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=627347&cid=42361&categoryId=42361) 목표
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reactor)에서 반응시켜 반응의 차수와 반응 속도 상수 k를 구하고, NaOH 대신 KOH를 사용했을 때 반응속도 상수가 어떻게 변하는지 알아보는 실험이다. 비누화 반응이란 에스터 작용기를 NaOH나 KOH와 같이 OH-를 포함하는 염기성 용액과 반응시켜 카
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