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소변내 빌리루빈의 존재는 포합형 빌리루빈 혈증을 나타내는 소견임
- 담즙산은 포합형 빌리루빈의 사구체 여과를 증가시키는 기능이 있어 담즙 정체나 담도 폐쇄 등 혈중 담즙산을 증가시키는 상황에서는 요 중 빌리루빈의 배설이 증가한
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빌리루빈 수치를 파악하여 치료효과를 평가하고 불필요한 광선치료를 방지한다.눈 가리개를 제고하여 주위 환경과의 상호작용을 도모한다. 조기 발견하여 합병증을 예방한다.
광선요법 치료시 눈가리개가 사용되었다.피부는 불규칙적으로
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대사, 아미노산 및 단백질 대사, 지방 대사, 담즙산 및 빌리루빈 대사, 비타민 및 무기질 대사, 호르몬 대사, 해독 작용 및 살균 작용 등 다수의 대사작용이 있고 매우 중요한 기능들을 담당하므로 간 기능이 저하되면 복합적이고 다양한 문제
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대사이상 검사（NST)
－태어날때부터 어떤 종류의 효소가 없어서 우유나 음식의 대사산물이 신체에 유독작용을 일으켜 대뇌，간장，안구등의 장기에 돌이킬수 없는 손상을 가져다준다．선천성 대사이상 질환은 신생아 시기에는 아무런 증
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대사에 필요한 insulin(베타세포), glucagon(알파세포), somatostatin(감마세포)등 호르몬이 분비된다. 따라서 insulin이 결핍되면 혈당이 높아져서 당이 오줌으로 나오는데 이를 당뇨병 dibetes mellitus이라 한다. 반면 당원 glucagon은 인슐린과는 반대 작용
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황달(적혈구를 파괴하는 용혈이 진행), 소양증(호지킨병, 비호지킨 림프종)
⑥ 신경학적 변화: 두통, 시력장애, 감각장애(악성빈혈), 현기증과 머리의 하강감, 지남력 상실과 의식수준의 변화
⑦ 심맥관계와 호흡기계의 변화: 호흡곤란
⑧ 위
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황달 전기 또는 전구기
감염이 걸린 환자는 미열, 식욕감퇴, 오심, 구토, 피로, 근육과 관절통, 두통, 몸살 기운, 기침과 같이 감기증상을 나타낸다. 이 시기는 12~14일간 지속 될 수 있다.
간 세포의 손상, 간 기능 저하, 그리고 빌리루빈 저류로
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빌리루빈
- 미숙아에서 혈청 빌리루빈의 증가는 만삭아와 비슷할 수도 있으나 약간 늦게 나타나 오래 지속되어 생후 5일~7일 사이에 최고치인 8~12mg/dL에 이르며 10일 이후에는 거의 황달을 관찰할 수 없다.
⑤ 미숙아가 빌리루빈 대사 및 배석
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황달의 진행과정과 치료에 대해 각각 3가지 이상 말 할 수
있다.
더 이상 불안해하지 않고 안정된 모습을 보인다.
부모 역할에 자신감이 생긴다.
주관적/
객관적 자료
S : \" 아이에 대해 조심스러워요 \"“왜 우리아이만 이렇게 아픈건지,,,,”
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황달과 뇌손상 같은 용어는 부모를 매우 불안하게 만들 수 있다. 간호사는 이러한 정보에 대한 요구와 부모의 감정에 민감해야 하며, 치료에 대한 부모의 이해 정도 를 사정하고, 치료의 특징을 정확히 설명해주어야 한다.
- 중요한 간호중재
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