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실험목적
반응속도론에서는 반응물이 생성물로 전환하는 비율에 영향을 주는 인자들에 관하여 관찰하고 이 실험에서 여러 가지 다른 실험 조건하에서 얼마나 많은 생성물이 평형에 의해 얻어지는지 알 수 있다.
실험이론
-평형상수 (eq
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반응의 특성
◥ BOD데이터의 용도
◥ BOD의 중요성
◥ 5일 BOD를 하는 이유
◥ BOD실험을 20℃에서 하는 이유
◔ 실험방법
◥ 실험기구
◥ 시약
◥ 실험순서
◥ 주의사항
◔ 실험결과
(1) 실험 계산 방법
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효소 그리고 플라스미드를 이용한 유전자의 분리 (cloning)
4) 클론된 유전자를 이용한 형질전환 동식물의 개발 (transgenic animao and plants)
4) 유전자조작 생명체 (Genetically modified organism)과 유전자조작 식품 (GMF)
2. 중합효소연쇄반응 (polymerase c
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어 반응을 촉진시킴
활성화된 ES complex: (ES)*
ES가 형성되는 정도는 E와 S 사이의 결합강도에 의해 결정됨: 친화성 (affinity)
ㅡMichaelis constant (Km)에 의해 친화성을 측정
Km: 효소의 반응속도가 최대의 1/2이 되는 기질분자와 결합한 활성부위를 갖게
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반응(현재는 이것이 효소반응이라는 것이 밝혀졌다.)에 관한 많은 예가 보고되었다.
1850년대에 Louis Pasteur는 효모에 의해서 당이 발효되어 알콜이 생성되는 반응이 “발효계”에 의해서 촉매된다고 생각했다.그는 발효계[후에 효소(Enzyme)라고
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효소는 이 범위에서 최대의 활성을 나타낸다. 효소는 최대 활성을 나타내는 고유의 pH를 갖는데 이를 최적 pH (pH optimum)이라고 한다. pH가 약간만 변하더라도 효소활성은 크게 변하므로 효소촉매반응의 속도에 크게 영향을 미친다. 따라서 세포
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효소에 의한 합성반응이 개시되어지기 때문이다. 일반적으로 적어도 3`-말단의 3뉴클레오타이드는 완전히 상보적이지 않으면 안 된다. 한편, 프라이머의 5`-말단은 주형DNA에 완전하게 상보적일 필요는 없다. 이러한 것은 염기서열을 변화시킴
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의 반응
아질산염은 대단히 반응성이 높은 화합물이며, 식품의 가공보존 중에 다른 식품 성분이나 식품 첨가물과 반응한다.
이런 반응 중에서도 아민아미드류와의 반응은, 발암물질의 N-니트로소 화합물 을 생성하므로 식품 위생상 중요하다.
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② 최근에는 장기(신장)이식 후 monitoring에 사용: PRA가 증가하는 경우 거부반응과 연관성이 있음.
③ 혈소판불응증 환자에서 HLA 항체 유무를 검출하고 그 특이성을 동정(HLA 적합혈소판 수혈 목적)
* KONOS (Korean Network for Organ Sharing, 국립장기이
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효소는 분자량이 수백만이 되어 고체상태로 침전되
고, 어떤 효소의 경우는 효소의 활성도 유지 되면서 안정성이 증대되는 경우가 보
고되어있다. 이중 관능기를 가진 시약으로는 glutaraldehyde, isocyanate,
bisdiazobenzidine, N,N\'-ethylene bis-maleimide, N,N\
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