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크로마토그래피에 의한 색소의 분리
500mL 비커, 시계접시, 모세관, TLC판, 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호, 식용 색소, 전개제,
실험B. C-18 카트리지를 이용한 색소의 분리
C-18 카트리지, 적색 40호, 황색 5호 또는 6호, 청색 1호의 묽은 혼합 용액, 청
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고성능 액체 크로마토그래피 (High-Performanc LC, HPLC의 소개, LCHPLC로의 발달과정, 기기의 구성과 기본원리, 기기에 대한 설명, HPLC의 장점, HPLC의 단점, 고성능 액체 크로마토그래피 사용 분야)
1. HPLC의 소개
용리액 분리관
(Column) 용출
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⑤시험관에 용매인 톨루엔을 넣고 시료를 묻힌 크로마토그래피 용지의 끝이 잠기게 한 다음 톨루엔이 원점에서 10cm 이상 상승하면 용지를 꺼내어 용매가 상승한 상단과 색소들이 이동한 지점을 연필로 표시하자.
⑥분리된 각각의 색소에 대
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Abstract & Introduction
(1) 실험 목표
정상과 역상 크로마토그래피의 한 색소 분리를 통하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다.
(2) 실험 도구
실험 A.
100 ml 비커 , 시계 접시 , TLC판
적색 40호, 황색 4호, 청색 1호 기준 물감
미지시
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그래피 종이를 맨손으로 만져서는 안 된다. 실험할 때 반드시 폴리 글러브를 끼고 하도록 한다.
1. 크로마토그래피 종이의 위쪽 끝에서 1.5cm되는 곳을 접은 다음, 아래로부터 1cm 되는 곳에 연필로 선을 긋는다. 종이의 옆선과는 0.5cm, 점과 점 사
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이번 실험은 크로마토그래피를 직접 만들고 그 크로마토그래피를 이용하여 미
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3 mL의 물로 다시 씻어낸 후에 다시 사용한다.
3) 파랑 색소의 묽은 용액 5 mL 정도를 세척한 카트리지에 통과시키면서 색소가 어떻게 되는지, 그리고 나오는 용액의 색깔은 어떻게 바뀌는지 관찰한다.
실험 C. 컬럼 크로마토그래피를 이용한 색
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크로마토그래피를 이용한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)
1) 10 mL 주사기를 수직으로 세우고, 긴 유리봉을 이용하여 유리솜으로 아래를 막아 충진제가 빠지지 않도록 한다.
2) 1-부탄올과 암모니아수를 6:2으로 잘 섞어서 분액 깔때기에 넣
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등 여러 색깔이 서로 다른 위치에 퍼져 있었는데, 이것은 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문인 것 같다. 종이 크로마토그래피는 크로마토그래피의 원리를 손쉽게 이해할 수 있도록 하는 간단한 실험이였고 손쉬운 실험이었다.
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류를 알아낸다.
5. Result
Black(3cm)
Violet(2.5cm)
Blue(1.5cm)
혼합(3cm)
R
0.85
0.71
0.42
0.85
색소의 전개율(Rf) = 원점에서 색소까지의 거리/ 원점에서 용매전선까지의 거리
6. Discussion & Feeling
이번실험은 크로마토그래피를 이용해서 색소를 분리하여 증류를
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