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왔는지는 알 수 없을 것 같다. C-18 (ODS. C-18, Octadecyl silane)극성이 매우 낮은 분자단위의 액체 막이다. 극성이 낮은 성분은 카트리지에 머물고 극성이 큰 성분은 물과 함께 빠져나가는 성질이 있다. 주로 무극성 또는 약한 극성을 가지는 물질의
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무르게 되고 극성이 높은 성분은 물에 섞여서
빠져나가는 성질을 이용한다. 이동상으로 물을 택했을 때 노란색 색소가 빠져 나왔고,
파란색 색소는 나오지 않았다. 노란색 색소가 다 빠져나온 후 이동상을 30%의
에탄올로 바꾸자 파란색 색소
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빨리 끝내기 위해서 작은 크기의 TLC 사용으로 시료가 충분하게 올라가지 않은 상태로 Rf값 을 측정한 것도 오차의 원인이 되었을 것이다. 다음번에 하게 된다면 좀 더 충 분한 크기의 TLC를 사용하고, 전개제가 증발하지 못하도록 밀폐된 실험
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분리와 분석은 화학에서 아주 중요한 의미를 지닌다. 왜 분석물리학이라는 분야는 따로 없는데 분석화학이라는 분야는 화학의 한 분야로 독립되어 있는 것일까? 그 이유는 물리학과는 달리 화학의 궁극적인 관심사는 원자의 재배열을 통한
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chromatography에 유용하며, 300A의 pore size를 가진 silica에서 hydrophilic peptide를 분석할 때 이상적이다.
▣ detector의 조건
- 높은 감도 - 빠른 감응 속도
- 넓은 dynamic range - 용매의 증류나 유속, 온도에 민감하지 않음
- 여러 물질에 대해 사용 가능 - 시
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않고 길게 퍼져있었는데 이것을 끌림 현상 이라고 한다. 시료의 전개거리를 측정할 때는 끌림 현상으로 길어진 색소면의 중간까지의 거리를 측정해야했다. 다른 조의 결과들을 보니 물질이 2개로 분리된 조도 볼 수 있었다.
우리조가 색소의
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-bromophnal 두 용액을 모세관으로 찍어 TLC판에 1cm간격으로 찍는다.
2.두 용액을 혼합한 용액을 위와 같은 방법으로 TLC판에 찍는다.
3.반점을 말린다.
4.전개액이 다 마를만하면 TLC판을 꺼내 말린다.
5,W램프(254nm)로 반점을 확인하여 Rf값을 비교해
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.62
시료3의 Rf값이 시료2의 Rf값과 유사한 것으로 보아 시료3은 시료2와
같은 물질 즉 미지시료는 aceto amino phen 이라고 예측할수 있습니다.
결론
TLC는 기본적으로 SiO2로 되어있는데 전개물질이 극성이면 SiO2와 상호작용이 커져서 Rf값이 작아지
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은 양과 넓은 면적에 spoting 하였기에 전개 과정이 정확하지 않았다. 또한 세 번째로 전개 용액에 거름 종이를 담글 때 수평을 정확히 맞추지 않아서 전개 용액의 전개 과정에서 일직선으로 전개되지 않았던 점이라고 생각한다.
하지만 초콜렛
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을 미친다.
* FPD의 온도도 감도에 영향을 주는데 휘발성이 큰 화합물이나 열적으로 불안정한 화합물은 Detector의 온도를 낮게 해 주어야 한다(그러나 최종 Oven 온도보다는 적어도 25℃ 이상 유지하여야 한다).
* 검출기 온도가 증가함에 따라 황
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