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2-D 전기영동법을 이용한 단백질분리
목차
1. 주제
2. 실험목적 및 원리
3. 실험방법
4. 이론
5. 고찰
6. 참고문헌
1. 주제
2-D 전기영동법은 단백질 분리 및 분석에 중요한 기술로, 단백질의 복잡한 혼합물을 효과적으로 분리할
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법이 있다. 단백질은 자신의 등전점과 일치하는 장소로 이동하여 영동을 정지한다. 특징으로는 분리능이 높은 전기영동법으로 단백질의 등전점을 결정할 수 있는 이점이 있다.
SDS PAGE, 2D-PAGE
SDS PAGE, 2D-PAGE는 아미노산 서열분석 및 항원 조제를
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2) 시약
(3) 실험 방법
4. Result
(1)침전물의 색상
(2) 전기 영동 실험 결과(그림)
(3)결과 그림의 형태 분석
5.Discussion
(1)실험에 대한 고찰
(2)전기 영동 실험 결과 해석
(3)SDS의 특성 및 역할
(4)전하에 미치는 pH의 영향
(5)단백질의 특성
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전기를 가했을 때 샘플의 분자를 종류, 크기별로 분리해내는 ‘2차원 젤 전기영동법(2-D DIGETM)’이라는 기술을 이용해서 같은 연령인 광우병에 감염된 소 4마리와 건강한 소 4마리의 소변샘플 안의 단백질을 비교분석했다.분석 결과 연구진은
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단백질을 추출하는 법, 칼럼 크로마토그래피와 다른 유형의 크로마토그래피, 전기영동, 단백질의 1차구조 결정하는 법에 대하여 자세히 알아보고 요약해 보았다. 특히 다양한 크로마토그래피 종류와 그에 따른 단백질 분리 방법을 보고 굉장
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이용되고 있다.
e) 방사능 동위 원소를 이용하는 방법 (radiochemicals)
이 방법은 방사능 동위원소 (radio-isotope)를 이용하여 바이러스의 단백질이나 핵산을 표지하고, 이들 단백질이나 핵산이 어떻게 되는 지를 조사할 때 이용한다. 32P는 핵산을 표
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이용되고 있다.
e) 방사능 동위 원소를 이용하는 방법 (radiochemicals)
이 방법은 방사능 동위원소 (radio-isotope)를 이용하여 바이러스의 단백질이나 핵산을 표지하고, 이들 단백질이나 핵산이 어떻게 되는 지를 조사할 때 이용한다. 32P는 핵산을 표
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단백질 질량분석기술
2) Preparative 2D
5. 프로테오믹스의 분석도구인 데이터베이스
6. 프로테오믹스와 단백질 칩
7. 프로테오믹스의 현재 기술상의 문제점
8. 프로테오믹스의 이용
1) Differential Display 패턴 분석
2) Quantitative Proteomics
3) Pos
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단백질의 경우, 우선 1차로 세포를 분해시키고, 이것을 IEF Solution으로 처리한 후 상기한 Detergent를 단계별로 사용하여 용액화를 높임으로써 2D 분석에 되도록 많은 부분을 탐지할 수 있게 된다.
2) Laser Capture Microdisection (LCM)의 이용
최근에 NIH에
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이용된다.
3) 물리화학적인 방법 (chemical and physical methods)
a) 전자현미경을 이용하는 방법 (electron microscopy)
. 바이러스 입자의 수나 입자의 모양을 측정할 수 있다.
b) 초원심분리법 (ultracentrifugation)
c) 전기영동법 (electrophoresis)
d) 면역학적 방법
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