|
DNA의 절단
■ 전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
■ 제한효소 처리 및 Plasmid DNA확인
■ UV-visible spectrophotometer를 이용한 Plasmid DNA의 순도분석
6. 결과
|
|
|
PCR.htm
- http://100.naver.com/100.php?where=100&id=125818 1.Introduction
☀ DNA, RNA 분리
☀ Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
☀ Polymerase Chain Reaction 개요
2. PCR 단계
☀ PCR에 필요한 시약
3. Primer
☀ PCR을 이용하여 DNA 변형시키기
4. Chromos
|
|
|
Lehninger Principles of Biochemistry (6th edition) W. H. Freeman. (2012)
- [네이버 지식백과] DNA [deoxyribonucleic acid] (미생물학백과)
DNA의 복제 , 중합효소 연쇄반응 (PCR) (생화학백과) 1. 실험 목적
2. 바탕 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 참고 문헌
|
|
|
전기영동을 실시한다.
(8) Agarose gel을 꺼내 UV transilluminator 위에 놓고 UV를 쬐어 PCR의 결과를 확인한다.
※ 실험 시 유의사항
- 의 온도조절에 유의한다. 가 너무 높으면 프라이머가 주형 DNA에 너무 약하게 결합되어 PCR산물의 양이 너무 적고, 가
|
|
|
DNA 분리(1~50kb), DNA 유무 확인
Ⅵ. 참고 문헌 (Reforence)
네이버 지식백과, PCR [polymerase chain reaction], 생명과학대사전
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2694811&cid=60261&categoryId=60261#__datalab
다음 블로그, 안녕하세요 ~!!, [스크랩] 전기영동(Electrophoresis), 감
|
|
|
DNA는 미처 renature되지 못하고 엉기게 되는데 이렇게 엉긴 chromosomal DNA를 원심분리로 제거한다. 그러면 상층액에 plasmid DNA가 있게 된다.
Supercoiled (closed circular) DNA와 open circular DNA
분리한 DNA를 그대로 전기영동하면 분리가 아주 잘 되면 대부분 su
|
|
|
전기 영동 장치에 1 x TAE를 넣은 후 gel을 넣는다.
4) well의 가장 왼편에 size maker를 넣고 차례로 loading dye와 DNA를 섞은(1:5정도) solution을 주입한다. 1. title:
2.materials:
3.purpose:
4. Method
5. Result
6. Discussion
7. 보충 자료
8. Reference
|
|
|
180bp를 포함하고 있었다. PCR의 민감도를 확인하기 위해 S. hyodysenteriae에서 추출된 DNA를 멸균 증류수에 10배 계단희석한 뒤 이를 반응시켜 보았다. 그 결과 1pg의 DNA까지 검출되었음을 확인할 수 있었다. PCR 기술의 원리와 예, 응용사례
|
|
|
전기영동을 한다. 이 때 쓰인 marker는 1kbp DNA ladder이며, 벡터 사이즈가 크기 때문에 이것을 쓴다.
7.최종결과
전기영동 결과에서 각 콜로니별로 플라스미드 DNA와 PCR산물의 위치가 나타났다. 왼쪽의 WI(white colony1)에 희미하게 나타난 밴드가 있는
|
|
|
PCR의 기본 원리를 이해하고, 적은 양의 DNA를 많은 양으로 증폭하고, 전기영동을 통하여 이를 확인하는 것이다. [실험 5]에서 얻은 cDNA가 template이고, 합성효소로서 Taq polymerase를 사용하였다. 실험 결과, 650 bp의 크기의 product가 나왔고, 이것은 예
|
|
메뉴펼치기
