|
섞이니 주의할 것 《예 비 레 포 트》
1. 한 물질에서 다른 물질을 분리하고자 할 때 사용하는 분리법에 대해서 작성하시오
1) 분별깔때기
2) 거름
3) 분별증류
4) 추출
5) 크로마토그래피
2. 감압여과장치 사용하는 방법?
|
|
|
2. 이론
1) 아미노산(Amino acid)
- 아미노산의 구조
- 아미노산의 분류
2) 단백질(protein)
3) 단백질의 분류
4) 단백질의 합성
5) 단백질의 분류
6) 단백질의 분리 방법
7) 크로마토그래피
8) 전기영동
9) 실험방법
10) Data & results
11) Reference
|
|
|
크로마토그래피 및 질량 분석학. 자유아카데미, p.23-48.
노봉수. 김석중. 김영석. 이광근. 이재환. 2008. 식품분석학. 수학사, p.373-384.
Daniel C Harris. 2009. 최신분석화학. 자유아카데미, p.483-492.
채희영. 정탁교. 하정협. 김만구. 2008. 알칼리함침필터-
|
|
|
대해서는 위의 순서가 바뀌는 일이 있다. 이와 같이 순서가 바뀌는 일은 포화수소들에만 한정되는 것은 아니고 용질이 용매와 수소결합을 하는 경우에도 일어난다.
* 한 가지 분자에 몇 개의 서로 상반되는 전기적 성질을 가진 치환기가 들어
|
|
|
대해서도 마찬가지로 분리시킬 것이다. 지표의 차이가 100인 경우 이 분리관을 사용하여 적절히 분리하려면 온도를 낮추어야할 것이다. 1. 이론
1) 가스 크로마토그래피의 기초
2) 시료주입 (Sample Injection)
3) 분리관 (Column Technology)
※ 주의
|
|
|
최재성 동화기술,2000 ■ 서 론
1. 이온 분석의 발달 과정
2. 이온 크로마토그래피 기술의 장점
■ 본 론
1. 분석 원리
2. 분석장치
3. 실험방법
4. 기기 사용법
5. 분석자료의 분석 방법
6. 실험결과
■ 결 론
※ 참고문헌
|
|
|
크로마토그래피 기법을 예로 들어 설명해 주시겠습니까?
단백질 정제에는 이온교환, 친화크로마토그래피, 겔 여과 등이 사용됩니다. 예를 들어, 친화크로마토그래피는 단백질이 특정 리간드와 결합하는 특성을 이용하여 고순도의 단백질을
|
|
|
겔 여과법(GPC)
<유의사항>
1. 기체를 흡입하지 않도록 하고 환기를 시킨다.
2. 삼각플라스크를 물 속에 푹 담근다.
3. 실험도중 플라스크를 꺼내지 않도록 한다.
위에서 언급했듯이 여러 가지 오차의 원인에 의해서 오차가 발생하기도 하지
|
|
|
보인다. 전체 채널 중 일부분에만 겔이나 비드(bead) 등을 채울 수 있도록 하고, 이를 이용해서 겔 전기영동, 모세관 전기 크로마토그래피 등의 다양한 분석 방법들을 시도해 볼 수 있을 것이다.
③ 시료전처리에서부터 검출까지의 모든 과정을
|
|
|
한 생화학에서 널리 사용됩니다. 또한 합성 중합체의 분리와 특성을 대상으로 하는 중합체(고분자)화학에서도 이용 됩니다.
4.1 GPC의 원리
분자 배제 크로마토그래피의 원리를 설명하는 그림을 보면 정지상은 작은 동공을 가지고 있어 작은 분
|
|
메뉴펼치기
