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액체크로마토그래피와 질량분석법」, 자유아카데미, 2002, p.189~216
② 김강진·김하석·이대운·이원역, 「분석화학」, 자유아카데미, 1993, p.524~542, 704~712
③ 응용화학실험법 편찬위원회, 「응용화학실험법」, 단국대학교 출판부, 2002, p.267~274
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액체크로마토그래피(HPLC)실험 목표
핵심내용
관련자료
배경
실험방법
결과처리
보고서
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HPLC, mass flask(500 ml)
실험 방법
1. 시료준비(각각 전개용액으로 묽힌 후, 주사기로 취해서, Filter로 불순물을 제거한다.)
2. uv detector on, pump on, module on
3. pump 조건 맞추기 → A 100% →
flow rate 0.5ml/min 2초후 0.0ml/min
(A line열어주기 위해)
4. Air제거하기
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잘 모르기 때문에(극성만으로 판단하기는 무리가 있다) 다른 물질을 제안하기 힘들다. 하지만 고정상이라면 이야기가 다르다. 고정상은 역상 크로마토그래피의 특징상 비극성이고, 극성인 두 색소와는 큰 인력을 가지지 못한다.(사실 인력이
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지는 알 수 없을 것 같다. C-18 (ODS. C-18, Octadecyl silane)극성이 매우 낮은 분자단위의 액체 막이다. 극성이 낮은 성분은 카트리지에 머물고 극성이 큰 성분은 물과 함께 빠져나가는 성질이 있다. 주로 무극성 또는 약한 극성을 가지는 물질의 분리
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HPLC
크로마토그래피는 혼합물의 성분물질을 이동상(mobile phase)과 고정상(column)을 이용하여 분리하는 방법이며 여러 특성을 사용하여 다양한 종류의 방식이 존재한다. 그 중 액체크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography)는 이동상으로 액
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크로마토그래피 (Ion Chromatography; IC)
* 원리
이온 크로마토그래피는 고속액체크로마토그래피(HPLC)의 한 분야로서 용리액이라는 이동상이 존재하고, 이온 컬럼안에 고정상이 존재한다. 시료용액은 용리액에 의해 이온 컬럼으로 이동되어지고,
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개요
액체크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography)는 액상의 이동상, 컬럼인 고정상, 고성능의 펌프, 검출기, 주입부의 주요 구성부분과 이 외에 컬럼 히터, 신호 및 데이터를 나타내는 적분기 등으로 구성되어 있으며 최근에는 컴퓨터
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본다면 Arabinose가 더 빨랐겠지만 둘의 분자량의 차이는 매우 작은 편이고 용매의 차이에 따라 달라질 수 있다. Arabinose는 물에 녹을 수 있지만 glucose는 물에 녹지 않기 때문에 용매에 차이에 따라서 달아졌을 것이다.
5. 고찰
이번 실험은 HPLC라
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ew.php?code=f03&seq=11504&page=10
http://home.paran.com/94ljs/drugcopia/hplc.ppt
http://blog.naver.com/nanomate?Redirect=Log&logNo=110003143675 원리
HPLC의 종류 (stationary phase의 종류에 따라 )
Solvent의 조건
Pump
시료 주입 장치(Injector)
Column
Detector
Detector 종류
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