|
보면, 더욱 신중을 기해서 몇 일 간 들인 수고를 헛것으로 만들지 않아야 겟다 (1)실험제목
(2)실험 재료
(3)실험 목표
(4)실험 방법
(가)해부
(나)RNA 추출
(다)RNA 농도측정
(라)cDNA 합성
(마)PCR
(바)전기 영동
(사)Gel Purification
(아)Ligation
|
|
|
PCR기계에서 온도조절이 잘못되어서 이런 결과가 나온 거 같다. 그래도 첫 번째 줄에 의해 저희조의 첫 번째, 두 번째 유전자가 여자의 유전자임을 알 수 있고 나머지의 유전자는 남자의 유전자임을 알 수 있다. 이번이 마지막 실험인데 잘못
|
|
|
보를 해명하는 것이 불가능하기 때문이다. PCR은 해석을 필요로 하고 있는 유전 부위를 증폭하는데 있으므로 보다 빠르게, 보다 정확하게 연구결과를 얻기 쉽게 해준다. PCR의 원리부터 시작해서 응용까지 실험 보고서를 쓰면서 잘 알아보게 되
|
|
|
생물학 실험 예비보고서 - PCR을 이용한 유전자 증폭
1. 실험제목 : PCR을 이용한 유전자 증폭
2. 실험일자
3. 실험목적
4. 실험기구 및 시약
5. 실험이론
-PCR이란?
-PCR증폭효율에 영향을 미치는 요인
-중합효소 연쇄반응은 다수의 DNA 서
|
|
|
Abstract
이번 실험은 바이러스성 질병의 진단을 직접 해보는 실험으로서 Norovirus에 감염된 환자의 가검물로부터 PCR을 이용하여 Norovirus의 ORF2 지역을 증폭하여 Detection하는 것이다. Norovirus가 RNA를 유전물질로 가지기 때문에 Reverse transcription을
|
|
|
실험군을Dongjin (야생형)을 Negative control로, hph 유전자가 들어있는 Plasmid를 Positive control로 하여 실험을 진행하였다. 실험 결과, Direct PCR을 이용하여 얻은 각 실험군의 DNA는 실험군 A, B, D, E가 Positive control과 동일한 Band pattern을 보여 hph 유전자가
|
|
|
PCR 기기에 넣고 실행 한다.
6. Discussion
PCR과 전기영동에 대한 설명을 이론적으로만 공부해왔던 것을 드디어 실험을 통해서 직접 해보게 되었다. 실험이 생각보다 직접 수행하는 것에 비해 기다리는 시간이 많아서 조금 지루하기도 하였다. 하
|
|
|
실험 5]에서 얻은 cDNA가 template이고, 합성효소로서 Taq polymerase를 사용하였다. 실험 결과, 650 bp의 크기의 product가 나왔고, 이것은 예상 크기인 1.4 kb보다 작게 나온 것으로 원하는 DNA fragment가 증폭되었다고 볼 수 없다. Abstract
Introduction
Materi
|
|
|
직접 클로닝을 할 때, 바이러스나 각종 병원균 검출 등 다양한 분야에서 활용 되고 있다.
*Reference
- http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=186288
- http://www.genehunters.co.kr/Training/01_3.htm
- http://blog.naver.com/c2466062/40019621919
- 예비보고서
- 분자생물학책
|
|
|
1.Title: 세포 내 DNA colony PCR
2.materials: 2㎕ PCR buffer, 0.4㎕ dNTP(0.1㎕ each of dATP dCTP dTTP dGTP), 0.2㎕ primer (10㎕ each of primer, 0.1㎕ Taq polymerase, 16.3㎕ DW, 1㎕ template DNA, micro pipette, tip, micro tube, colony lysis buffer, 배지에 배양된 세포 1.Title:
2.materials:
|
|
메뉴펼치기
