|
전압에서 높은 밀도로 분리하는 것이 좋으며, 젤을 좀 크게 만들어서 오랫동안 전기영동을 하는 것이 좀더 확실한 분리가 가능하도록 도와 준다는 것을 알 수 있었다. 1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 실험고찰
|
|
|
전압에서 높은 밀도로 분리하는 것이 좋으며, 젤을 좀 크게 만들어서 오랫동안 전기영동을 하는 것이 좀더 확실한 분리가 가능하도록 도와 준다는 것을 알 수 있었다. 1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 실험고찰
|
|
|
electrophoresis tank, comb, cuvette
시약 1) RNA 분리
RNA sample(hepatic cell), chloroform, ice, isopropanol, DEPC, PBS, Trizol, 70% ethanol
2) 농도 측정
RNA sample, DEPC
3) 전기영동
RNA sample, 1X TAE,6X loading dye, DDW, EtBr, 1kb RNA ladder(size marker).
3.
실험 목적
및
원리 목
|
|
|
실험목적
전기영동(electrophoresis)을 통해서
단백질이나 핵산 등의 하전을 띄는
고분자물질의 순도나 성질의 분석 및 분리가능.
우리는 SDA-PAGE 전기영동법을 통해서
단백질의 전기영동에 관해서 살펴보고자 한다.
전기영동 (Electr
|
|
|
분리되는 현상은 나타나지 않는다.
이동 중인 이온들이 separating gel에 이르게 되면 separating gel의 높은 pH는 glycine이온을 음전하로 강하게 대전시켜 glycine의 이동속도가 단백질보다 빠르게 되며 단백질은 gel내에서 분리된다.
전기영동 실험에 쓰
|
|
|
분리한 효소로 고온에서 안정적인 성질을 가지고 있어 pcr과정 중의 높은 열에서도 견딜 수 있어 많이 사용된다.
-References
-20120405 DNA isolation.pptx
-PCR(polymerase chain reaction).ppt
-전기영동_(electrophoresis).ppt
-핸드폰 사진
-http://blog.naver.com/hongmsoo?Redirec
|
|
|
plasmid에서 Linear의 형태로만 존재할 수도 있기 때문에 제한효소 처리 후에도 절단되지 않았지만 전기영동 사진에서는 Linear의 형태로 나올 수 있기 때문이다.
실험에 대한 기타 보충설명
① 제한효소를 사용할 때 하나만 사용하면 잘라진 부위
|
|
|
전기영동(electrophoresis)
(1) 전기영동의 정의와 원리
(2) 완충액
(3) Gel loading buffer
(4) DNA의 가시화(Visualization)
(5) 전류
7) PCR(Polymerase Chain Reaction)
(1) PCR이란?
(2) PCR에 필요한 재료
(3) PCR의 원리
(4) PCR-RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)
3. 실험 방
|
|
|
상층액을 따라내고, DNA 침전물을 진공으로 말린다.
11) 여기에 멸균한 증류수나 TE (Tris-EDTA) buffer를 넣어 DNA를 녹인다.
12) 녹인 DNA를 아가로스겔 전기영동을 실시하여 관찰한다. 1. Plasmid의 특징
2. 대장균으로부터 Plasmid의 분리
|
|
|
대장균에 plasmid DNA를 넣는 방법으로는 chemical method이 있는데 Chemical method는 보통 CaCl2를 사용하여 대장균 세포막의 DNA 투과성을 증가시키는 방법이다. 전기영동으로 알아보는 뿐만 아니라 이렇게 실험해서 결과를 알아보고싶다.
원심분리기에
|
|
메뉴펼치기
