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것 같다.
참고자료
http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/SDS-PAGE-gel.htm#Gel%20Preparation (2006. 12. 03)
김승호, 장규태 역, 단백질실험노트(하), 2001, pp116-120 (1)실험목적
(2)실험 재료 및 방법
(3)실험결과 및 고찰
-further report
(4)참고문헌
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1. Date
14 April 2006
2. Subject
단백질 정량, SDS-PAGE의 원리 및 SDS-polyacrylamide gel의 제조
3. Object
전기영동에 관한 원리 및 기본적인 지식을 익히고, 지난 실험에서 만들어 놓은 Buffer 용액들을 정량 하여 Gel-loading sample을 제작한다. 또한 SDS-po
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sample에서 band가 굉장히 두껍게 관찰되었다. 그리고 DNase를 2㎕처리한 샘플에서는 DNA가 아무 처리를 안한 것 보다 훨씬 더 쭉 늘어진 상태를 볼 수 있었는데 이것은 여러종류의 DNA가 DNase에 의해 불규칙적으로 잘리면서 다양한 길이의 DNA 조각들
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Buffer 100 ml
1. microwave 1 min
2. Etbr(5mg/ml) 10 ㎕ 넣고 붓기
B. loading sample 준비, gel running
1. PCR mix 20 ㎕에 (X6) loading buffer 4 ㎕ 첨가
2. sample loading
3. 80 V 30 min, UV illuminator로 확인
3. Results
(1) SDS-PAGE (2) PCR
4. Discussion
(1) SDS-PAGE
- SDS-PAGE는 기본적으로 우
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SDS-PAGE에 이용할 수 있다.
2) 핵단백질(nuclear extract)의 분리
핵단백질의 분리는 1단계의 핵분리과정과 2단계의 단백질 분리과정으로 나눌 수 있으며, 핵을 분리하는 방법에 따라서 여러가지 방법이 있다. 순수한 핵단백질을 원하는 경우 핵분리
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