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F.Weaver 저. 박상대 역. 라이프사이언스 2003
최신 유전학. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons 저. 김상구 역. 범한서적 2002
실험날짜
학 번
이 름
담당교수님
http://www.bioneer.co.kr/ 1. Abstract
2. Introduction
3. Material & Method
4. Result
5. Discussion
6. Reference
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DNA와 복합체를 형성하는 저해제 : 이 부류에 속하는 항생물질의 대부분은 planar polycyclic구조를 가지고 있으며 DNA 2중 나선의 염기 사이에 끼어드는 소위 intercalator들임. 합성물질 중에는 phenanthridines와 acridines가 중요한데, 둘다 실험실에서 분자
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DNA 단편을 다른 생물체에 집어넣는 기술이다.
박테리아는 자신의 DNA외에 ‘플라스미드’라고 불리는 독립적인 DNA를 가지고 있다. 이 독립적인 플라스미드는 박테리아가 살아남는데 유리한 정보를 가지고 있다. GMO(유전자 조작식품)의
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plasmid(vector) 10㎕에 넣고
tapping하고 ice에서 40min 대기.
⇒ competent cell : plasmid = 10 : 1. 이보다 클 경우 효율 낮아짐.
plasmid가 competent cell membrane에 붙어 있음.
ⓒ 42℃에서 1min 30sec 동안 heat shock.
ⓓ 1min간 ice에서 안정화시킴.
ⓔ clean bench에서 LB배지 8
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DNA추출 실험에서 이 과정에서는 vortex를 해야 하는데 이때 세포가 완전히 깨지게 되면 chromosomal DNA가 잘게 깨지게 되어 plasmid DNA와 구분할 수 없게 된다. 따라서 이렇게 세포를 유지시켜가면서 세포벽만 깨는 것이다. 이번 실험에서 EDTA를 넣는
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변형되고 이로 인하여 crown gall이 형성된다.
블라블라.. 1. vaccine의 구분
2. plant vaccine 의 원리
3. plant vaccine technique
4. Transgenic method
5. New advances in the production of edible plant vaccines
6. Expression of protective antigen in transgenic plants
F. 실험
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실험 환경
separators : 분리기
DC : Double Click
< 9. 참고 문헌 >
- 화학공정설계 (이문용, 정재학 저 / 도서출판 아진)
http://blog.naver.com/soocut?Redirect=Log&logNo=10001123884
http://www.reportworld.co.kr/report/data/view.html?no=393147
http://blog.daum.net/dudcjse/3986873?srchid=BR
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플라스미드를 이용한 유전자의 분리 (cloning)
4) 클론된 유전자를 이용한 형질전환 동식물의 개발 (transgenic animao and plants)
4) 유전자조작 생명체 (Genetically modified organism)과 유전자조작 식품 (GMF)
2. 중합효소연쇄반응 (polymerase chain reaction, PC
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DNA의 출현배경과 생명체 탄생의 가능성
1) 매우 뜨거운 황산속에 사는 박테리아
2) 원시지구는 극한의 환경
3) 생명체 구성에 필요한 원소는 어디서 구했는가?
4) 자이언트 임팩트(Gaint Impact)와 달의 탄생
5)화학반응이 일어나기 쉬운 열
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DNA를 건져낸 후 남은 용액은 12,000rpm으로 4 에서 5분간 원심분리 한 후 상층액을 완전히 제거하고 나면 DNA를 더 얻을 수 있다.
12) TE 완충용액을 적당량(5㎎) 첨가한 후 DNA가 충분히 녹을 때까지 4 에 보관했다가 분광광 도기로 정량한 다음 실험
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