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dna%EB%A5%BC-%ED%9A%8C%EC%88%98%ED%95%9C-%EB%82%A8%EC%9E%90/
그림 3 :
https://m.blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=wldmsqkqn1&logNo=150100608787&proxyReferer=https%3A%2F%2Fwww.google.co.kr%2F
그림 4 : http://biochemistry.yonsei.ac.kr/sub/catalog.php?CatNo=13&gene=18
그림 5 :
https://www.slideshare
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DNA (플라스미드 벡터)도 당인산 골격이 음전하를 띄므로 Competent cell의 세포막과 DNA는 전기적으로 서로 반발해 도입하는 것이 어렵다. 이 때 를 첨가해줌으로써 이온이 삽입하고자 하는 DNA를 둘러싸고, 따라서 전기적인 반발을 감소시킬 수 있
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Plasmid에 DNA가 들어간 세균
white colony 부분의 세균을 픽업
ㅊ
세균이 배양되는 과정
뿌옆게 세균이 증식한 사진
(카)집균(plasmid DNA purification)
A. 액체배지에 배양된 균을 1.5ml tube에 담은 후 , 원심분리
*세균은 가라앉히기 위함
B.상측액을 버린후.
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플라스미드라고 하는 작은 환형 DNA 속에 끼워 대장균에 집어넣었다. 이를 통해 인슐린을 생산할 수 있는 새로운 대장균을 만드는 데 성공했다. 불행히도 이 일은 복제보다 더 많은 시간이 걸리고 더 어려운 일이 될 것이다. 분자 크기의 DNA를
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DNA를 받아들일 수 있는 ‘competent’상태를 일시적으로 만들어 plasmid DNA를 세포 내로 도입해서, 세포를 형질전환 시키는 것이 가능하게 되었다.
4. Purpose: 박테리아의 유전형질을 plasmid를 이용한 유전자 도입방법으로 전환시켜 세균의 형질을
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DNA 단편 상에 DNA 복합체 겔에서 이동성 특성이 지연 됨
그러나 원형 DNA가 사용되면 (200-400bp) 전기 영동 중에 DNA 복합체는 실제로 슈퍼 콜로이드 DNA가 흠이나 선형 플라스미드 DNA와 비교될 때 관찰되는 것과 유사한 자유 DNA보다 빠르게 이동
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DNA사본을 가지고 있다. 이 세포들이 많아지면 연구하거나 조작하기에 충분한 만큼의 외래 DNA를 얻을 수 있게 된다. 이런 것을 이용하여 우리가 원하는 특정한 단백질을 얻을 수 있게 된다.
2. 유전자재조합 과정
① 제한효소로 플라스미드와
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플라스미드에 결합한 제한효소의 위치결정, 살아있는 세균이나 다른 세포의 행동추적 등에 사용된 바 있다. 현미경의 종류와 원리
1. 렌즈와 빛의 굴절
2. 광학현미경
(1) 명시야면미경
(2) 현미경의 분해능
(3) 암시야현미경
(4) 위상
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plasmid를 가지고 있는 colony 형성이 잘 이루어질 확률이 높아진다. 그 확률이 높아짐에 따라 cloning이 성공할 확률 또한 높아지게 된다.
+Nano-drop의 원리
Nano-drop은 DNA나 Protein 등 이외에도 200~850nm의 UV 파장에서 측정이 가능한 sample의 분석에 사용
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립을 마이크로 피펫을 사용하여 겔로 loading한다. (각 샘플loading 시 새로운 팁으로 교체하며 피펫이 gel을 뚫지 않도록 빠르고 정확하게 넣는다)
3. DNA시료를 넣어준 comb 쪽은 (-)전극, 반대편은 (+)전극으로 전압을 걸어 30~40분간 100V로 전기영동을
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