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박테리아 배양과 수확
세포가 피괴되면서 내용물 유리
DNA를 제외한 모든 성분 제거위해 세포추출물 처리
DNA 용액농축 세포전체 DNA
세포 전체 DNA의 준비
플라즈미드 DNA
플라즈미드 DNA정제
파아지 DNA
박테리오파아지 DNA제법
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DNA, RNA 분리
☀ Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
☀ Polymerase Chain Reaction 개요
2. PCR 단계
☀ PCR에 필요한 시약
3. Primer
☀ PCR을 이용하여 DNA 변형시키기
4. Chromosomal DNA isolation of E.coli
☀ Polymerase Chain Reaction
5. Results
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DNA분자. cohesive end를 가지고 있지 않은 경우 ligation은 보다 복잡하고 상당히 천천히 반응이 일어난다. Cohesive-end ligation은 blunt-end ligation에 비해 100배 빨리 진행된다. 이 이유는 blunt-end fragment는 anneal할 수 없기 예비(1) 실험 제목
(2) 실험 목
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plasmid DNA를 전기영동하고, UV를 비춰 찍은 사진이다. 중간에 선명하게 하나의 band로 나타난 것은 대조군으로 쓰기위한 standard marker이고, 주변의 분명치 않은 부분은 보는 바와 같이 어떠한 이유에서인지는 모르겠지만 전기영동이 전혀 이루어
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. 실험목표
실험원리 및 이론
-Transformation 이란?
-Transfomation된 개체의 판별
-Competent cell
-Competent cell 을 이용한 Transformation 의 과정
-Vector
-Plasmid Vector
-transformation의 방법
실험방법
실험결과(CELL사진첨부)
고찰 및 토의
참고문헌
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Ⅰ. 들어가며 Ⅱ. DNA의 물리화학적 구조 1. DNA란 무엇인가? 2. DNA의 종류 3. DNA의 구조 Ⅲ. 미생물에 의한 유전물질의 교환방법 1. 유전자 재조합 (Recombination DNA) 1) 제한효소 (制限酵素, restriction enzyme) 2) 플라스미드 (plasmid) 3) 리가아제 (ligase) 가.
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dna/plant.html
3. http://pharmacy.snu.ac.kr/huhoon/lab/interest.htm
4. http://www.kcja-h.ed.kyongbuk.kr/newmat/jojik.htm
5. http://sh76.hihome.com/ImportedFiles/biology-tissucult.htm Ⅰ. 서 론
1. Plant Biotechnology
2. Ti 플라스미드
3. 식물조직배양
Ⅱ. 본 론
☞ 식물유전공학
1.
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DNA[1]
- 핵산인 DNA는 데옥시리보뉴클레오타이드라고 하는 단량체가 사슬의 형태로 연결된 중합체이다.
- 2개의 폴리뉴클레오타이드 가닥으로 이루어진 이중나선 구조의 고분자 화합물이다.
- 유전정보를 암호화하고 저장하는 역할을 한다.
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DNA염기쌍의 수소결합이
파괴(denaturation), 단일가닥DNA로 되고, 작은 조각으로 잘린다
2. Potassium acetate로 중화시키면, 공유결합으로 연결되어 잘리지 않은
Supercoiled Plasmid는 다시 이중나선 구조로 결합(renature)되어
상등액에 남고, 세균 DNA는 잘려
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Plasmid
(1) cell culture
LB (+Amp) broth에 single white/blue colony 각 1개씩을 선택해서 inoculation
↓
Incubate at 37℃, with shaking at 200rpm, for O/N
(2) Preparation of plasmid DNA
<Cell Harvest>
Transfer 1㎖ cell suspension to 1.5㎖ tube
↓ cfg at max speed, for 20\"
↓ drain supernatant
<
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