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예비보고서 (2)번의 회로에 그림 4.7과 같이 DC path ()를 추가하고자 한다. 이 때, 가 너무 크거나 또는 너무 작으면 각각 어떤 문제가 있을지 설명하라.
Sol> 가 너무 작을 경우 Capacitor쪽으로 전류가 흐르지 않게 된다. 그렇게 될 경우 출력저항
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1. 실험목적
2. 실험이론
2-1 크로마토그래피법의 분류
2-2 크로마토그래피의 일반적인 원리
2-3 얇은막 크로마토그래피
2-4 관 크로마토그래피
2-5 종이 크로마토그래피
2-6 이온교환 크로마토그래피
2-7 기체 크로마토그래피
3. 실험
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박막 크로마토그래피 (Thin-layer chromatography)
실험 목적
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◈ 크로마토그래피의 원리를 이해.
◈ 혼합물을 분리.
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크로마토그래피라 화학과라면서 이 말을 안 들어 봤다면 간첩이다. 그러나 내가 이 실험을 하면서 이렇게 많이 들었던 말이 생소한 실험으로 인해 증명할 수 있다는 걸 처음 알게 되어 되게 생소 했다. 이 실험은 혼합물 분리는 물론 반응 진
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분리
: 일정한 pH에서 양이온교환 크로마토그래피를 이용하여 pI가 서로 다른 아미노산 혼합
물로부터 각 아미노산을 분리한다.
4. 종이크로마토그래피 (또는 TLC)를 이용하여 column으로부터 용출된 아미노산 분획을 확인한다.
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가지 시료는 각각 시판되는 순수한 아스피린, 살리실산, 지난 실험에서 직접 합성하여 불순물이 포함된 아스피린이다. TLC판은 혼합물의 성분을 분리시켜 나타내주므로, 순수한 아스피린과 살리실산은 각각 한 가지의 Rf값을 가지고, 합성한
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TLC에 분리된 용액을 찍고나서 고정상에 제대로 흡착 시키지 않으면 극성도가 달라지게되어 값이 달라 질수 있다. 따라서 용액을 찍고 난후 충분한 시간동안 흡착 시켜주어야 한다.
소재기초실험 결과 레포트
Column Chromatography [1] 실험 목적
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TLC판을 올라가면서 두 번 분리되어야하지만 실험에서는 1개의 전개밖에 보지 못했다. 그 이유는 미지의 혼합 물감을 만들 때, 노란색 용액을 너무 적게 넣어서인 것 같다. 그 전개로 Rf값을 구하면 미지의 혼합 물감은 3번 실험 내내 파란색 물
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실험은 TLC판의 미지재료가 이동하면서 두 물질로 나누어 졌다. 2,3 시료의 혼합용액이었다. TLC판에서 혼합용액이 각각의 2,3 시료로 나누어 졌다. 첫 번째 실험의 결과를 얻지 못해 재실험 끝에 성공하였다. 용액을 떨어뜨릴 때 너무 외곽으로
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실험 방법 및 시뮬레이션
[예비실험 1.] 위의 예제 7.1을 Pspice로 실행하시오.
C2 = 0.001uF , RA = 2.2KΩ , RB = 100KΩ
t1 = 0.693(100K)Ω(0.001uF) = 69.3 micro초
t2 = 0.693(100KΩ + 2.2KΩ)(0.001uF) = 70.8 micro초
T = t1 + t2 = 140 micro초
f = 1/T = 1/140 micro초 = 7.14KHz
듀티비 = (70.8/1
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