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Competent cell에 ligation mixture가 제대로 이식되지 않았을 수도 있다. 또는 잘 들어갔지만 실험 중 heat shock을 가해줄때 흔드는 등의 어떠한 충격에 의해 다시 빠져나왔다고 예상 해볼 수도 있다.
③,④의 경우에는 이 역시 Competent cell에 애초에 만
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분자생물학실험서, 최준호, 라이프사이언스, 2013, pp47~60(1)
미생물학실험, 오계헌 외4, 신광문화사, 2013, pp218~221(2)
유전학의 이해, Benjamin A. Pierce, 라이프사이언스, 2009, p196(3) 박테리아의 형질전환
I. 실험 목적
II. 실험 이론
III. 실험
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분자생물학 2판 / Robert F. Weaver / 라이프사이언스 / 2003. 2
http://www.genehunters.co.kr/Training/03_3.htm
http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/Staining.htm
http://www.genehunters.co.kr/Training/03_1.htm
http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/Protocols.htm
날 짜
학 번
성 명
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실험을 하려면 2Unit을 넣고 5분만 시간을 주어도 됨을 알 수 있다.]
6. Reference
분자생물학 제2판 / 박상대 / 라이프사이언스 / 2003. 2. 21
유전공학의 이해 / 남상욱, 권혁빈 / 라이프사이언스 / 2008. 7. 20
생물학 연구정보센터 http://bric.postech.ac.kr/
날
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기능이 억제되었을 때, 제대로 접혀지지 않은 단백질 덩이에 의해 박테리아는 죽는다. 박테리아 단백질 30%가 재대로 모양을 갖추지 못하게 된다.
분자 생물학자는 이제 분자 샤페론으로써 그 역할을 하는 17개 이상의 단백질을 밝혀냈다. 많
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, 면역침전법, SDS page 등의 추가적인 실험이 필요하다고 본다.
모든 종류의 단백질의 농도를 결정할 수 있는 완벽한 방법은 지금까지 알려져 있지 않다. 이번 실험에 사용된 정량법 말고도 여러 가지 정량법이 있는데 따라서 단백질의 양을 정
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실험은 본인이 현 시대흐름에 함께 나아가기 위한 시작점에서 시작한 일보의 시작으로서의 단계이다.
참고문헌 및 참고 인터넷사이트
1. 윤병수 (1999) 분자생물학 연구방법론 II. 경기대학교
2. 분자생물학노트 3판. 1998. 대표저자 이대실 외 22
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분자생물학, 아카데미서적, 김병흥 저, 315~317pp
분자생물학 노트, 유전공학연구소, 곽주원외 2인, 158~162pp
http://www.cartage.org.lb/en/themes/sciences/lifescience/generalbiology/physiology/
LymphaticSystem/Antibodymediated/Antibodymediated.htm
http://blog.naver.com/hfotena?Redirect=L
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실험에서 할 DNA 추출은 추출될 조직이나 세포들에 대한 identity를 조사하기 위한 것으로 그 밖에 다른 용도로도 쓰인다.
2. Pipette.
이번 실험 뿐만 아니라 다른 분자생물학적 실험에는 빠지지 않는 것이 바로 이 pipette이다. 일반적으로 사용되
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실험에서는 계산된 양보다 더 많은 효소를 넣어주기 때문에 그다지 걱정할 필요는 없다.
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실험방법
1. 미세 원침관에 micropipette으로 다음과 같이 넣는다.
절단하고자 하는 DNA 5 μg
10x 반응완충용액 2 μl
BamH I 제한효소 (10 u
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