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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로서 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험이론
1. 디아조화 반응
아민의 가장 중요한 산화반응인 디아조
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이번 실험은 친전자성 방향족 치환 반응의 한 종류인 니트로화 반응을 이용해 벤젠으로부터 니트로벤젠을 제조해보는 실험이다. 질산과 촉매산인 황산으로부터 생성된 니트로늄 이온이 벤젠과 반응하여 니트로벤젠이 된다. 실험 마지막 과
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화학실험, 2001, 대한화학회, pp.58~60
(2) 브리태니커 백과사전, 2004, CD GX
(3) 한메파스칼 대백과사전, 1998, CD
(4) 물리화학(physical Chemistry), Rovert G. Mortimer, 2001, Benjamin/Cummings Publishing Company INC., pp. 5~8
(5) 일반화학, Peter Atkins외, 인하대학교 화학교재편
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실험한다면 높을 수율을 얻을 것이라 생각된다.
REFERENCES
[1] 김완영, 공업화학실험1, 전북대학교 화학공학부, Chapter 3, 2004.
[2] http://100.naver.com/100.php?id=107289
[3] http://100.naver.com/100.php?id=150009
[4] http://100.naver.com/100.php?id=151427
[5] http://100.naver.com/10
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유기화학 실험, 4판, 김홍범, 161, 176, 180, 182
Organic chemistry 11/e, Graham Solomons, 547, 554-555
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=298016&cid=60262&categoryId=60262
https://en.wikipedia.org/wiki/Filter_cake
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyridinium_chlorochromate
https://en.wikipedia.org/wi
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화학공학편찬위원회, 화학공학대사전, 2판, 집문사, 1996, P233, 562, 793
● 김공수 외 3명,현대 고분자화학실험,형설출판사, 1994.2. P67∼68
● http://www.reportworld.co.kr/report/data/view.html?no=156730
● http://shop.scienpia.com/item.php?it_id=662
● biotech.chosun.ac.kr/lectu
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실험/161~164p/성균관대학교출판부. ⑴ 실험목적
전류 값과 저항 값을 변화시키면서 전위차를 측정하여 옴의 법칙(Ohm\'s law)을 만족하는가를 확인한다.
⑵ 실험이론
►전하(Q)
►전류(I)
►전위(V)
►전기저항(R)
►옴의
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-> 앙페르의 법칙
②네이버 백과사전
③http://blog.naver.com/hog3143/90005363871 -> 비오사바르의 법칙
④http://physics.skku.ac.kr/mannual/elecmag.pdf -> 솔레로이드 이론
⑤대학 물리학 실험/성균관대학교 출판부/183~190p
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계산한다.
4. 참고 문헌
- 마스터톤의 기본일반화학, Masterton&Hurly, 사이플러스
- 일반물리학, 김용은 外 9명, 테크미디어
- Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics 7th Ed, Smith, McGrawHill 1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험방법
4. 참고문헌
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5%로 가정. 전체 무게에서 5% 뺀 값을 결정의 무게로 하여 결과를 기록하여라.
6. 참고문헌
성균관대학교 화학공학과 ‘화공기초실험1’ 2009,pp24-28 1. 실험 제목
2. 실험 목표
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 이론
5. 실험 과정
6. 참고문헌
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