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실험을 통해 박테리아에 존재하는 plasmid에 대해 이해할 수 있었고, E.coli의 competent cell을 통해 직접 형질 전환을 유도해 봄으로서 유전자 재조합의 기초를 이해할 수 있었다. Competent cell을 직접 제작해 볼 수 있었으면 좋았을 텐 데 그러지 못한
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실험서, 최준호, 라이프사이언스, 2013, pp47~60(1)
미생물학실험, 오계헌 외4, 신광문화사, 2013, pp218~221(2)
유전학의 이해, Benjamin A. Pierce, 라이프사이언스, 2009, p196(3) 박테리아의 형질전환
I. 실험 목적
II. 실험 이론
III. 실험 재료
IV. 실
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실험에서는 37℃를 유지시켜주는 용도로 사용된다.
③ Micropipette 10μl, 100μl
④ Ampicillin (1000X)
Fig 9. Micropipette
- 미량 분석에서 이용되는 미량 액체의 부피를 정확하게 채취, 배출시키기 위한 기기이다.
Fig 10. Ampicillin의 화학구조
- 반합성의 페
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시간에 따른 형질전환 효율
마지막으로 competent cell의 보관 온도에 따른 형질전환 효율이다. 이번 실험에서 사용한 HIT competent cell은 -70~-80℃에서 보관해야 하며, 1/3 정도 녹은 상태에서 가장 높은 형질전환 효율을 가진다. 일정한 온도를 유지
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모양으로 자른다. 이런 모양으로 총 15개를 준비한다.
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(후략)
세포분열관찰
삼투압의 측정
발효와 호흡
식물색소분리
효소의 작용
제한효소와 DNA전기영동
형질전환
protein-overexpression
bioinformatics
코아세르베이트 관찰
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실험에서 사용한 Trp,His,Leu의 양이 yeast를 분리를 하기 적은 양일 수도 있다. 마지막으로 이번 실험에 사용한 DMSO는 실험에서 transformation을 하기 위해 Heat shock과정 전 10% DMSO를 넣어줌으로써 cell wall과 membrane을 modify하여 transformation의 efficiency를
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형질전환을 시킬 수 있다.
-Bacterial culture-
본 실험에서는 앞서 실험한 transformation된 cell을 배양했는데 colony가 거의 발견 되지 못하였다. DH5a cell은 대장균의 competent cell 종류 중에 하나인데 이러한 competent cell이 LB plate에서 자라지 못한 이유를
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실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 조원
4. 실험 준비물
5. 서론
1) 실험 목표
2) Transformation(형질전환)
3) DNA Cloning
4) Miniprep
5) 자외선 흡광도에 의한 DNA 농도
6. 실험 방법
1) 1차 실험
2) 2차 실험
7. 결과 및 관찰
8. 고
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실험은 heat shock을 이용한 형질전환을 관찰해 보는 것이었다.
위의 사진에서처럼 매우 많은 박테리아가 증식해 실험이 잘 되었음을 알 수 있었다.
이번에 한 실험은 성공적으로 콜로니(colony)가 만들어졌으므로, 오차에 대한 원인에 대해선 기
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American Books, NewYork
http://www.msd-korea.com/msdkorea
http://www.takara.co.kr ◇실험의 목적◇
◇실험의 목적◇
◇실험의 원리◇
형질전환(TRANSFORMATION)
VECTOR
pUC18
LACTOSE OPERON
IPTG (Isopropyl-β-D-thio-galactoside)
◇결과 및 토의◇
◇참고◇
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