목차
1. 서론
2. 실험방법
3. 실험결과
4. 토의
5. 참고문헌
2. 실험방법
3. 실험결과
4. 토의
5. 참고문헌
본문내용
◆현미경을 이용한 미생물의 관찰 및 미생물 염색법◆
1. 서론
PCR은 세균의 특정 유전자를 증폭하여 세균을 동정하는데 이용된다. 원래 PCR 기술은 Escherichia coli Pol III 를 이용하였지만, 이중 가닥 DNA복사체를 변성하기 위해서 고온이 요구되기 때문에 효소가 변성되어 매회마다 새로 보충해주어야만 했다. 이 문제는 고온성 온천 세균인 Thermus aquaticus에서 분리한 열에 안정적인 DNA polymerase를 이용함으로서 해결되었다. Thermus aquaticus의 DNA polymerase 는 Taq polymerase로 95℃에서 안정적이고 PCR에서 이용되는 변성과정에 의해 영향을 받지 않는다. Taq polymerase의 사용은 37℃보다는 72℃에서 DNA를 복제하기
1. 서론
PCR은 세균의 특정 유전자를 증폭하여 세균을 동정하는데 이용된다. 원래 PCR 기술은 Escherichia coli Pol III 를 이용하였지만, 이중 가닥 DNA복사체를 변성하기 위해서 고온이 요구되기 때문에 효소가 변성되어 매회마다 새로 보충해주어야만 했다. 이 문제는 고온성 온천 세균인 Thermus aquaticus에서 분리한 열에 안정적인 DNA polymerase를 이용함으로서 해결되었다. Thermus aquaticus의 DNA polymerase 는 Taq polymerase로 95℃에서 안정적이고 PCR에서 이용되는 변성과정에 의해 영향을 받지 않는다. Taq polymerase의 사용은 37℃보다는 72℃에서 DNA를 복제하기
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