[생명과학] 염색체 이상과 염색체 이상으로 발병된 질병에 관해

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목차

1. 유전체와 유전변이의 관계
(1) 염색체와 유전자
(2) 유전체와 유전변이형

2. 염색체 이상
(1) 염색체 이상이 일어나는 여러 가지 형태
1) 동원체와 말단소체
① 동원체
② 말단소체
2) 염색체 숫자의 변이
① 일염색체성(Monosomy)
② 삼염색체성(Trisomy)
③ 다배성(Polyploidy)
a) 동질배수체(autopolyploidy)
b) 이질배수체(allopolyploidy)
3) 염색체 구조와 배열에서의 변화
① 결실(Deletions)
② 중복(Duplications)
③ 역위(Inversions)
④ 전좌(Translocations)
(2) 자연 유산

3. 유전변이에 의한 질병
(1) 유전자 이상에 의한 유전병
(2) 염색체 이상에 의한 유전병

<참고문헌>

본문내용

다.
- 신경섬유종 1형(neurofibromatosis type 1: NF-1) : 상염색체 우성유전. 신경섬유를 만드는 유전자 이상에 의해 신경계에 문제가 발생한다.
- 헌팅턴병(Huntington disease) : 상염색체 우성유전. 40세 정도의 나이부터 증상이 나타나서, 자신이 의도하지 않은 움직임을 보이며 치매를 수반하는 경우가 많다.
- 근디스트로피증(근무력증: muscular dystrophy) : 상염색체 우성유전. 다른 유전 양상도 있을 수 있다. 나이가 들면서 근육이 점차 약해져서 40세 정도가 되면 일상 생활이 힘들어진다.
- A형 혈우병(hemophilia A) : X염색체 열성유전. 혈액응고인자의 문제로 인해 피가 잘 멎지 않는 증상이 나타난다.
- X연관무감마글로불린혈증(X-linked Agammaglobulinema: XLA) : X염색체 열성유전. 성숙한 B세포를 생산하지 못해서 발생하는 면역결핍증.
- 고환여성화 증후군(testicular feminization syndrome) : X염색체 열성유전. 남성호르몬 수용체 이상으로 인해 염색체상이 XY임에도 여성과 같은 외양을 보이는 증상.
- 파브리병(fabry disease) : X염색체 열성유전. 리소좀의 가수분해 효소 부족으로 인해 당지질을 잘 분해하지 못하는 질환. 주로 신장 기능 상실이 나타난다.
- 프래자일X증후군(fragile X syndrome) : X염색체 열성유전. 지능 저하, 긴 얼굴, 거대 고환이 나타난다.
- 무정자증(azoospermia) : Y염색체 유전. 무정자증으로 인한 불임의 경우에는 Y염색체의 이상을 의심할 수 있다.
- 레버 시신경위축증(Leber's hereditary optic neuropathy: LHON) : 미토콘드리아 유전. 시신경 미토콘드리아 유전자의 이상에 의해 양쪽 눈의 시력을 잃는다.
(2) 염색체 이상에 의한 유전병
생식세포 분열 과정에서 특정 염색체가 제대로 분리되지 않아서 염색체 수에 이상이 생기거나 염색체의 일정 부위가 결실되어 발생하는 유전병이다. 적은 범위의 유전자에 이상이 생겨서 유전되는 질환이 아니어서, 후대로 유전되어 내려가지 않는 경우가 많기 때문에 이러한 질환은 유전병에 넣지 않기도 한다.
- 다운증후군(down syndrome) : 21번 염색체를 3개 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 정신지체와 특이한 얼굴 형상을 가지며 면역 체계가 약하다. 양수검사나 융모막 융모 검사법에 의한 검사로 알아낼 수 있다.
- 에드워드 증후군(Edward syndrome) : 18번 염색체를 3개 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 심한 발달 저하와 신경 이상, 정신지체를 보이며 특이한 외모를 보인다.
- 파타우 증후군(Patau syndrome) : 13번 염색체를 3개 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 신경 이상이 심각하며 많은 기형 증상이 나타난다.
- XXX증후군(superfemale syndrome) : 여성이 X염색체를 3개 이상 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 일반적인 임상 증상으로는 거의 정상이다.
- 야콥 증후군(Jacob syndrome) : 남성이 Y염색체를 2개 이상 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 평생 특별한 이상이 나타나지 않는다.
- 클라인펠터 증후군(Clinfelter syndrome) : 남성이 X염색체를 2개 이상 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 고환이 작아서 생식능력이 결여되어 있는 경우가 많고 남성이지만 가슴이 나오고 털이 없으며, 2차 성징이 일어나지 않는다.
- 터너 증후군(Turner syndrome) : 성염색체로 하나의 X염색체만을 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 털이 적고 가슴과 성기가 잘 발달하지 못하며 불임을 보인다.
- WAGR증후군(Wilm's tumor, aniridia, gonadoblastoma, retardation: WAGR) : 11번 염색체의 결실로 나타난다. 홍체 미발달, 각종 장기의 종양과 정신지체가 나타난다.
- 묘성 증후군(cat-cry syndrome) : 5번 염색체의 결실로 나타난다. 목소리가 고양이 우는 소리처럼 되며 각종 육체, 정신이상이 나타난다.
- 묘안 증후군(cat-eye syndrome) : 22번 염색체의 중복으로 나타난다. 정신박약과 홍체결손, 항문폐쇄 등의 증상.
- 스미스 마제니스 증후군(Smith-Majenis syndrome) : 17번 염색체의 결실로 나타난다. 발육지연, 학습장애, 정신이상 등 각종 기형이 나타난다.
- 안젤만 증후군(Angelman syndrome) : 5번 염색체의 결실로 나타난다. 언어장애와 정신장애를 보인다.
- 울프-훠쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome) : 4번 염색체의 결실 또는 전좌로 나타난다. 성장지체, 정신장애 등 다양한 기형 증상.
- 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome) : 15번 염색체의 결실로 나타난다. 비정상적인 식욕으로 인한 비만, 저신장, 성기 발육부전, 학습장애, 정신지체 증상.
- 디조지 증후군(DiGeorge syndrome) : 22번 염색체의 결실로 나타난다. 면역결핍, 심장계 이상, 언어장애 등의 증상.
<참고문헌>
- 질병 유전체 분석법 Genetic Variation and Diseases 대표저자 이종극, 월드사이언스
- Kruglyak L and Nickerson DA. (2001). Variation is the spice of life. Nature Genetics 27:234-236.
- Venter JC et al. (2001). The sequence of the human genome. Science 291:1304-1351
- 유전체 전망대에서 바라본 필수유전학 제 4판(Essential Genetics A GENOMICS PERSPECTIVE) Daniel L. Har시 and Elizabeth W. Jones 월드사이언스
- ESSENTIALS of 유전학 제 5판 William S. Klug, Michael R. Cummings 월드사이언스

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