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것도 있는데 그것은 실험재료인 대장균자체에 Plasmid가 포함되지 않았었기 때문이다. 그리고 개중에는 Chromosomal DNA만 보이지 않는 결과도 있는데 그것은 아마 DNA를 풀어내고 다시 엉키게 하는 과정에서 역시 무언가 실수가 있었을 거라 본다.
이번 실험에는 매우 많은 시약들이 쓰였다. 그렇기 때문에 그만큼 더 실험상 주의해야할 점이 많았다고 본다. 우선 시약 자체가 인체에 매우 유해하기 때문이기도 하고, 또한 많은 시약을 순서대로 정확한 량을 투여해야 하는데 실험 과정이 매우 길어 자칫 순서를 틀린다든가 투여량을 제대로 지키지 못한다든가 하는 실수가 있을 수 있기 때문이다. 또 마지막으로 gel loading을 위해서 gel의 홈에 DNA+loading buffer를 넣을 때도 그 홈이 매우 작아서 제대로 넣기 힘들었던 점 역시 실험 시 유의해야할 사항이었다.
이번에 한 DNA를 분리해내는 첫 실험을 통해, 많은 유의사항과 주의 점들을 익혔으니 앞으로 이루어질 이와 유사한 실험에서는 이 경험을 통해 보다 좋은 실험을 행할 수 있을 것 같다.
6. References
1) DePamphilis, Melvin L. (2006), DNA replication and human disease, Cold Spring Harbor Laboratory Press, pp.121~125, p.245
2) 정혜경 (2006), 왓슨 & 크릭: DNA 이중나선의 두 영웅, 김영사, pp. 250~262
3) 권오헌 (2002), 전기영동 : 원리 및 영동 Pattern 해석, 의학문화사, p.54,68,78
이번 실험에는 매우 많은 시약들이 쓰였다. 그렇기 때문에 그만큼 더 실험상 주의해야할 점이 많았다고 본다. 우선 시약 자체가 인체에 매우 유해하기 때문이기도 하고, 또한 많은 시약을 순서대로 정확한 량을 투여해야 하는데 실험 과정이 매우 길어 자칫 순서를 틀린다든가 투여량을 제대로 지키지 못한다든가 하는 실수가 있을 수 있기 때문이다. 또 마지막으로 gel loading을 위해서 gel의 홈에 DNA+loading buffer를 넣을 때도 그 홈이 매우 작아서 제대로 넣기 힘들었던 점 역시 실험 시 유의해야할 사항이었다.
이번에 한 DNA를 분리해내는 첫 실험을 통해, 많은 유의사항과 주의 점들을 익혔으니 앞으로 이루어질 이와 유사한 실험에서는 이 경험을 통해 보다 좋은 실험을 행할 수 있을 것 같다.
6. References
1) DePamphilis, Melvin L. (2006), DNA replication and human disease, Cold Spring Harbor Laboratory Press, pp.121~125, p.245
2) 정혜경 (2006), 왓슨 & 크릭: DNA 이중나선의 두 영웅, 김영사, pp. 250~262
3) 권오헌 (2002), 전기영동 : 원리 및 영동 Pattern 해석, 의학문화사, p.54,68,78
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