목차
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 염색체 이상
2. 염색체 이상으로 오는 질병
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 참고자료
Ⅱ. 본론
1. 염색체 이상
2. 염색체 이상으로 오는 질병
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 참고자료
본문내용
터너증후군
터너증후군은 성염색체인 X염색체 부족으로 난소 기능장애가 발생하여 조기 폐경이 발생하거나 저신장증, 골격계 이상, 면역질환 등이 동반되는 염색체 이상 질병을 의미한다. 또한 터너증후군의 주 발병위치는 난소와 골격, 심장 등이 되며, 보통 2000~5000명 당 1명 이상의 빈도로 터너증후군이 발병하는 것으로 알려져 있다.
4) 클라인펠터 증후군
클라인펠터 증후군은 X염색체가 1개 이상 더 존재할 때 발병된다. 클라인펠터 증후군의 주 발병 요인으로는 난자나 정자가 생기는 과정에서 X염색체가 쌍을 이루었다가 단일 X로 분리되어야 하는데 이때 문제가 발생되어 X염색체가 더 있는 난자 혹은 정자가 수태에 이용되면서 클라인펠터 증후군이 발병되는 것으로 알려져 있다. 클라인펠터 증후군의 일반적 증상으로는 불임이나 호르몬 분비저하 등이 있다.
5) XXX 증후군
XXX 증후군은 X염색체가 하나 더 있어 인간의 염색체가 총 46개가 아닌 47개가 있는 염색체 질환을 의미한다. 또한 XXX 증후군은 1000명의 여아 중 1명 꼴로 발병하는 것으로 알려져 있으며, 병리적으로는 거의 정상이지만 15% XXX 증후군 환자들은 약간의 정신지체를 가지게 되는 것으로 알려져있다.
6) XYY 증후군
XYY 증후군은 야콥 증후군이라 불리기도 하며, 1000명의 남아 중 1명 꼴로 발병하는 매우 흔한 염색체 이상 질환이다. 대부분 XYY 증후군 환자들은 특징적인 증상을 발견할 수 없기 때문에 평생 동안 자신의 질병에 대해 모르게 되는 경우가 많다. XYY 증후군을 가진 사람들은 성장속도가 매우 빠르고, 성인이 되면 일반인
터너증후군은 성염색체인 X염색체 부족으로 난소 기능장애가 발생하여 조기 폐경이 발생하거나 저신장증, 골격계 이상, 면역질환 등이 동반되는 염색체 이상 질병을 의미한다. 또한 터너증후군의 주 발병위치는 난소와 골격, 심장 등이 되며, 보통 2000~5000명 당 1명 이상의 빈도로 터너증후군이 발병하는 것으로 알려져 있다.
4) 클라인펠터 증후군
클라인펠터 증후군은 X염색체가 1개 이상 더 존재할 때 발병된다. 클라인펠터 증후군의 주 발병 요인으로는 난자나 정자가 생기는 과정에서 X염색체가 쌍을 이루었다가 단일 X로 분리되어야 하는데 이때 문제가 발생되어 X염색체가 더 있는 난자 혹은 정자가 수태에 이용되면서 클라인펠터 증후군이 발병되는 것으로 알려져 있다. 클라인펠터 증후군의 일반적 증상으로는 불임이나 호르몬 분비저하 등이 있다.
5) XXX 증후군
XXX 증후군은 X염색체가 하나 더 있어 인간의 염색체가 총 46개가 아닌 47개가 있는 염색체 질환을 의미한다. 또한 XXX 증후군은 1000명의 여아 중 1명 꼴로 발병하는 것으로 알려져 있으며, 병리적으로는 거의 정상이지만 15% XXX 증후군 환자들은 약간의 정신지체를 가지게 되는 것으로 알려져있다.
6) XYY 증후군
XYY 증후군은 야콥 증후군이라 불리기도 하며, 1000명의 남아 중 1명 꼴로 발병하는 매우 흔한 염색체 이상 질환이다. 대부분 XYY 증후군 환자들은 특징적인 증상을 발견할 수 없기 때문에 평생 동안 자신의 질병에 대해 모르게 되는 경우가 많다. XYY 증후군을 가진 사람들은 성장속도가 매우 빠르고, 성인이 되면 일반인
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