선천성 갑상선 기능저하증(크레틴병)

소개글

선천성 갑상선 기능저하증(크레틴병)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

특성

원인

증상

진단검사

치료

경과·합병증

간호

본문내용

) 시작하면 대부분 성장과 발달에 대한 예후가 좋지만 치료가 늦어질수록 돌이킬 수 없는 지능 저하가 심해지고 전신 발육이 지연되는 등의 장애가 남을 수 있다. 생후 3개월에 치료를 시작한 경우는 평균 IQ는 89, 3~6개월에 시작한 경우는 IQ가 70, 7개월 이후는 IQ가 54 정도가 된다.
간호
부모에 대한 정서적지지
질병에 대한 유전상담 : 발생가능성은 질병의 원인에 따라 다르며 대부분 갑상선 기형은 특발성으로 형제에게 발생할 가능성은 높지 않다는 점을 설명한다. 그러나 갑상선호르몬 합성 장애의 경우에는 상염색체 열성유전으로 형제에게 발생할 확률이 1:4임을 설명한다.
초기 치료의 중요성 설명 : 치료가 늦어질수록 지능 저하, 발육 지연등의 증상이 있음을 알려 초기에 치료할 수 있도록 한다.

키워드

선천성 갑상선 기능저하증,   크레틴병,   선천성 갑상선 기능 저하증 (크레틴증) ,   갑상선 기능저하증