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1) DNA는 이중나선 구조이다
(2) S는 디옥시리보오스이고, P는 인산 이다.
(3) A는 T와, G는 C와 상보적 결합을 하고 있다. Agarose-gel 전기영동
1.실험목적
2.이론소개
(1)DNA
(2)아가로스 겔과 전기영동
(3)TAE Buffer
(4)실험기구 및
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아가로오스 농도 (% W/V)
DNA의 분리범위 (kb)
0.3
5 - 60
0.6
1 - 20
0.7
0.8 - 10
0.9
0.5 - 7
1.2
0.4 - 6
1.5
0.2 - 3
2.0
0.1 - 2
※ Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
1) DNA 분자의 크기가 클수록 느리게 이동한다.
2) Agarose의 농도가 높을수록 느리
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1∼18, pp24∼27, pp23 1∼232. 1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론 및 원리
(1) PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응)
1) 원리
2) 방법
3) 프라이머(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2
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electrophoresis)
2. 띠 전기영동법 (Zone electrophoresis)
- 거름 종이
- 한천 겔
- 아세트산 셀룰로오스
- 녹말 겔
- 아크릴아미드 겔
3. 불연속 겔 전기영동법 (Disc-gel electrophoresis)
4. SDS겔 전기영동법
5.아가로오스 겔 전기영동
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1. Cultuer condition
2. Agarose gel
2.1. 이론적 배경
2. 2. 제조 방법
3. Southern hybridization
3.1. 이론적 배경
3.2. 실험 방법
4. Western hybridization
4.1.1. SDS Polyacrylamide Gel electrophoresis
4.1.2. 이론적 배경
4.1.3. 실험방법
4.2.1. Western blotting
4.2.2. 이론적 배경
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실험과정에서 Ligation 비율이나 시간, transformation 시간이나 온도가 매우 중요하지만 실험자의 마인드와 세심함도 실험에 있어서 매우 큰 비중을 차지했다.
참고문헌 및 참고 인터넷사이트
1. 윤병수 (1999) 분자생물학 연구방법론II. 경기대학교
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전기를 걸어주면 DNA는 인산기 때문에 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기에 다라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기에 따른 분리를 한다. 1.Title
2.Date
3.Name
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생물
-플라스미드
-플라스미드 분리
-원심분리기
원심분리기는
-아가로스
3. 실험준비물
1)소모성 재료
2)기기
4. 실험방법
1)Plasmid mini prep kit을 이용한 정제
2)아가로스 젤 만들기
3)전기영동
3)DNA 확인
5. 실험결
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전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
■ 제한효소 처리 및 Plasmid DNA확인
■ UV-visible spectrophotometer를 이용한 Plasmid DNA의 순도분석
6. 결과
7. 토의
8. 결
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1
생물학총론 분자생물학과 유전/ 에코에티카/ 강치욱 편저/ p. 210
분자생물학/ 아카데미서적/ 한국분자생물학회 편/ p. 397~398
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_20.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/agarose_gel.php 1. title
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