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실험에 사용한 plasmid DNA는 유전자 재조합된 pET-22b(+)이며, PCR mixture 제작에 사용한 Forward primer는 T7 primer(T7 promoter), Reverse primer는 T7 Terminator primer이다. 다음 Fig 13.은 pET-22b(+)의 염기 서열 중 이 두 프라이머의 sequence landmarks이다.
따라서 T7 promotor
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세균을 배양하는 과정에서 우리가 원하는 DNA가 들어가 있는 세균들의 colony들이 그렇게 많지 않은 것을 보면, 더욱 신중을 기해서 몇 일 간 들인 수고를 헛것으로 만들지 않아야 겟다 (1)실험제목
(2)실험 재료
(3)실험 목표
(4)실험 방법
(
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유전자를 감염시키는 방법
2. 주변의 생물에서의 미생물의 분리
- serial dilution이란?
- 우리 주변의 미생물
3. 형질 전환된 대장균에서 플라스미드 분리
- LB배지(성분, 고체배지와 액체배지)
- Linear DNA와 supercoiled DNA의 특성
- Alkaline lysis me
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29. 사람의 인슐린 유전자를 재조합 기술을 써서 대장균에 이식하고자 한다. 이 실험에서, 제한 효소로 끊어야 할 DNA만 보기에서 골라 나열한 것은? (상)
<보기>
ㄱ. 플라스미드 ㄴ. 대장균, DNA
ㄷ. 재조합 DNA ㄹ. 사람 DNA
① ㄱ, ㄷ ② ㄱ, ㄹ
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곰팡이에 의한 변패
Ⅵ. 미생물과 원생동물
1. 원생동물의 성장방법
2. 원생동물의 증식
Ⅶ. 미생물과 질병유발
Ⅷ. 미생물과 메주
Ⅸ. 미생물과 우주연구
Ⅹ. 미생물의 실험 사례
?. 미생물의 활용 사례
?. 결론
참고문헌
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세균학자들은 주로 질병을 유발하는 미생물에 대해 관심을 가졌다. 19세기 말기 및 20세기 초기의 몇 년간 그들은 매우 빠른 속도로 병원체를 분리해 냈다.
예를 들면 1879년 임질을 유발하는 미생물이 분리가 되었으며, 1년후 장티푸스, 나병 및
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유전자 재조합 동식물 및 미생물 연구, 실험용 동식물 모델 연구, 동식물 검역, 환경변화에 따른 생태학 연구, 식품 안전성 검사, 신약개발, 장기 이식가능 조직 검사, DNA 고고학 등에 활용이 가능하며, Nanogen chip이 2년 후에는 모든 경찰차에서
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유전자로는 기존의 Bt 독소, 단백질 분해저해제 (proteinase inhibitor) 이외에 a-amylase inhibitor, lectins와 chitinase 또는 전갈의 독소등이 이용되고 있다. < 목 차 >
1. 육종과 식물 유전자 클론
2. 유전자원과 유전변이
3. 유용유전자형의 선
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세균, 그리고 방선균이 있는 데 이들은 수, 양 그리고 대사 활성에서 다른 어느 생물보다 우세하다. 이와 같이 토양에는 다양한 생물이 서식하고 있지만, 토양활성에 중요한 영향을 주고 있는 것은 미소동물군과 미소식물군이다.
(2) 토양 미생
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2) 기술특성
3) 장점과 단점
2. 유전공학의 응용
1) 재조합 DNA기술과 응용
2) 세포융합과 응용
3) 핵치환과 응용
4) 조직배양기술과 응용
5) 농업에의 응용
6) 의학에의 응용
① 진단
② 유전자 치환 치료법
3. 유전공학
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