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genes을 가지고 있어서 암피실린이나 tetracycline resistance로 slectable maker로 사용 가능하고 insertional inactivation 때문에 다양한 sticky end의 DNA fragments로 사용된다. (3) copy의 숫자를 1000-3000까지 많게 할 수 있다.
- Orgins은 R1의 ampR R6-5의 tetR 이 있다.
2) pB
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유전자의 보유로 말미암은 유전적하중(genetic load)에 따른 경쟁력의 상실 등 해결되어야 할 문제가 산적해 있다.
10. 유전자 조작의 전망
유전자클로닝으로 대표되는 식물분자생물학연구는 미생물이나 동물에서보다 상대적으로 늦은데 그 이유
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유전자 클로닝과 DNA 분석
T. A. Brown 저 / 김정국, 이광호 역 ㅣ 월드사이언스 ㅣ GENE CLONING AND DNA ANALYSIS
그림1 유전자 클로닝의 예
http://www.genome.gov/Images/feature_images/illustration_of_cloning.jpg
그림2 vector 와 insert
http://www.nmr.chem.uu.nl/users/rob/images/efc_com
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Genetics perspective’, Daniel L.Har & Elizabeth W.Jon, 2002
2. ‘유전자 클로닝 입문’, 강종백 외, 월드 사이언스, 2004
3. ‘Understanding DNA and Gene Cloning: A Guide for the Curious' ,
Karl Drlica, John Wiley & Sons, 2003
4. 'Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique',
R. Ian Fresh
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gene
제 2 장 실험재료 및 방법
제 1 절 실험재료
1. 클로닝을 위한 균주와 플라스미드 vecter
1) DH5α
2) pBX vecter
. 2. 세균배양 배지(윤병수, 1999; Sambrook et al., 1989
1) 액체 배지의 제조
2) 고형 배지의 제조
3) 항생
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