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플라스미드
DNA 클로닝: 공여체 DNA를 다량 복제하는 것
DNA 재조합 과정
Material
Subject Enzyme treatment
Introduction : 제한효소
Method
Result
Subject Ligation and Transformation
Introduction : transformation -형질전환
Transformation 과정-
형질전환
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blunt-ended DNA에 작용하는 힘이 약하므로 일반적인 유전자 재조합 과정에서는 T4 DNA ligase를 더 많이 사용하는 경향이 있다. intro..
형질 전환(transformation)
Vector의 기능
PLASMID
PCR
Polymerase Chain Reaction (PCR)
제한효소
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실험은 실질적으로 기초 연구에서 응용 연구로의 전환을 가능하게 하는 중요한 기초 작업임을 다시 한 번 확인할 수 있다. I. 실험의 목표
II. 이론적 배경
1. 상거 서열 결정 방법
2. 유전자 변환 세포(BL21(DE3))의 이해
III. 사용 장비 및 시
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바나나, 브로콜리 DNA 추출 실험에서 DNA 손상으로 인한 한계를 느낌.
이에, PCR과 Cloning, 전기영동 실험을 계획.
블로팅과 유전자치료에 관심을 가지게 됨.
배경지식(
플라스미드란?
벡터란?
왜 플라스미드를 벡터로 가장 많이 이용하는
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형질 전환된 대장균에서 플라스미드 분리
- LB배지(성분, 고체배지와 액체배지)
- Linear DNA와 supercoiled DNA의 특성
- Alkaline lysis method의 원리
4. 주변의 생물에서의 미생물의 분리
- Streaking을 하는 이유
- 멸균방법
5. 제한효소에 의한 플라
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전기영동용 한처유래 아가로즈의 제조 및 DNA 분리특성」, 한국식 품과학회지 Vol.31, No.1, 도정룡, 오세육저, 한국식품과학회, 1999, p110-114.
-http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=hRLCh+1aFbi3Sk8wm 5HOWnbPLZGgytYq&qb=RE5BwMcgwaS3riDD+MGk
-http://blog.naver
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영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
1㎕
5' primer
1㎕
3' primer
1㎕
DW
17㎕
total
20㎕
<
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6.2 단백질(Proteins) ------------------------------- 34
6.3 핵 산 --------------------------------------- 39
Ⅲ. Chitosan을 혼입한 spange제조 실험 ------------------ 45
Ⅳ. 결 론 ------------------------------------------47
Ⅴ. 참고 문헌 -------------------------------------49
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제한이 되고있다. 이러한 어려움을 극복하는 것은 large-scale로 어떠한 치료용 단백질을 만들어내는 것도 가능하고, 이는 pharmaceutical 산업의 요구를 충족시킬 수 있도록 할 것이다. N-glycosylation in ER
type of plant N-glycans
식물 N-glycan의 합성
식
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PCR, Western-blot, 플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
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실험실 학부연구생으로서 유전자 조작체를 만들어 본 경험이 있습니다. 형질전환 변이체를 직접 확인하는 과정에서 캘러스유도, PCR 실험 등을 했습니다. Cas 9 벡터를 이용한 유전자 교정 벼의 변이집단 구축과 어린 벼의 형질전환 과정을 실
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