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염색체 이상이나 유전적인 질환을 탐지하기 위해서 사용되는 방법이다. 양수검사는 임신 15-16주에 가능하며 결과를 얻는데 2주 이상 걸리기 때문에 결함이 발견된다 하더라도 유산하기에는 여러 가지 위험이 따르는 단점이 있다. 반면에 융모
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도로 발생하며, 특수한 치료방법이 없다.
(6) 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)
페닐케톤뇨증은 아미노산을 변형시키는 열성유전자의 결함으로서 아미노산인 페닐알라닌을 분해하지 못하는 신진대사의 장애이다. 페닐알라닌은 뇌에서 세포를 손상
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도로 발생하며, 특수한 치료방법이 없다.
(6) 페닐케톤요증
페닐케톤 요증은 아미노산을 변형시키는 열성유전자의 결함으로서 아미노산인 페닐알라닌을 분해하지 못하는 신진대사의 장애이다. 페닐알라닌은 뇌에서 세포를 손상시켜 과민성,
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유전자는 대체로 일정하기 때문에 통계법을 사용하여 유전자 빈도를 알아낼 수 있다. 예) 혈액형의 분포, 색맹이나 미맹의 유전자 빈도
• 염색체 연구 – 세포 배양 기술이 발달함에 따라 사람의 일부 세포나 암 세포 등을 미생물처럼
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재조합DNA기술이 등장하면서 특정 유전자산물이나 그들의 촉매작용으로 합성되는 산물을 생산한다는 것이 가능하게되었다.
이러한 새로운 가능성의 개발과 관련해서 초기에 역점을 두게 된 과제는 의약 면에서 유용한 단백질을 생산하는 것
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잘 볼 수 없는 혈관이 보이고 중심세포는 매우 감소되어 있다. 전신성형은 배중심이 활성화되고 배중심간에 면역아세포, 형질세포 등이 많이 출현한다. 비정상적 면역반응에 의한 IL-6 과다 분비가 원인일 것으로 추정된다(POEMS 증후군, periphera
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도 다르다고 한다. 이것이 생물의 특징을 결정짓는 것으로 추정할 수 있다. 우리는 한 조의 염색체만을 가지고 있다. 이것으로는 수정이 않되므로 한 조의 염색체를 인공적으로 재생하여 두 조의 염색체를 알세포에 넣어야 하는데 이것 역시
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도달해도 여성호르몬이 분비되지 않아 2차성징이 일어나지 않는다. 여성호르몬의 주입으로 외형적으로는 변화가 가능하다.
터너증후군 여자의 구강점막 상피세포에는 바르소체가 없다.(44+XO)
51. 염색체불분리현상은 성의 결정에 영향을 미치
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세포, 유전자 치료
2. 생명 복제의 전반적인 문제점
1) 종교, 윤리적인 문제
2) 복제기술 자체의 불완전성
3) 특허 및 산업과 관련된 과학기술의 비민주성
3. 동물복제 방법과 문제점
1 - 체세포를 이용한 동물복제
1) 수핵세포질의 준비
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유전자로, 이것이 결여하면,SRY가 있어 정소(고환)는 형성되어도, 그 곳에서 생산되는 남성의 호르몬에 대하여 감수성이 없으므로, 이차성징 등은 여성화되어 버린다. 1. 성의 분화(생식세포의 성의 분화)
2. 성의 분화(개체의 성의 분화)
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