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Principle&Theory
-Peptidoglycan
-Gram positive&negative bacteria
-Gram staining (differential staining; 분별염색)
-여러 가지 염색방법
-도말표본 제작법(Smear preparation)
-현미경
4. Apparatus & Reagents, Procedure
5. Result
6. Discussion & Feeling
7. Reference
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Gram이 개발한 그람염색법에서 그람양성세균과 그람음성세균간의 차이점은 세포벽 구조의 차이에 기인한다. 그람음성세균의 세포벽은 다층 구조이며 아주 복잡하지만 그람양성세균의 세포벽은 단일층으로 되어 있고 더 두꺼우며 거의 모두
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Gram(+) - Bacillus subtilis, Gram(-) - E.coli
② 시약 : crystal violet, Gram;s iodine, 95% ethanol, sfranin
③ 기구 : 현미경, lens tissue, spoid, 배금이, alcohol lamp tissue(실험용), slide glass, 증류수기
- 실험방법
① 슬라이드 세척
② 균체도말
③ Air drying, heat fixation
④ Crys
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Gram Stain - No Bacteria
③ REMARK - Urine
⑸ 생화학 검사
① BUN - 12(4.7~23.4)
② LIH - NNN
③ Creatine - 0.7(0.6~1.2)
④ Na - 142(135~145)
⑤ K - 4.4(3.5~5.5)
⑥ cl - 106(98~110)
⑦ T. Protein - 6.9(6.4~8.3)
⑧ Albumin - 4.5(3.8~5.1)
⑨ Glucose(FBS) - 80(72~115)
⑩ T. Bilirubin - 0.30(0.2~1)
⑪ AST
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in 안정화 시킨 후 Washing(슬라이드 뒷면을 흐르는 물에 씻어 낸다)
⑤Alcohol decolorizer로 30sec간 탈색 후 Washing(슬라이드 뒷면을 흐르는 물에 씻어 낸다)
⑥Safranin으로 30sec간 대조염색(counter staining)후 Washing&dry(공기중에 완전 건조)
⑦X1000현미경 관
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mol of HO
gram fomular mass of HO is
2*1.01gH / 1molH +1*16gO / 1molO = 18.02 g/mol H
write as 18.02H / 1molH
⇒32.5mol H * 18.02gH / 1molH = 634g H 1. 기체의 압력
2.Boyle의 법칙
3.Charles의 법칙
4.통합된 기체법칙(Boyle-Charles의 법칙)
5.이상기체 법칙
6.mol (moles)
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L-ala, D-glu, meso-DAP, D-ala, lys)
2) Peptide cross linkage ;
○ G(-)의 경우 ; m-DAP와 D-ala사이에 peptide linkage
○ G(+)의 경우 ; pentapeptide bridge
3) G(+) ; 세포벽의 90%가 peptidoglycan(murein)으로 구성
G(-) ; 5 ∼ 20%만이 peptidoglycan
4) Gram(-)의 outer membrane(LPS layer) ; lipo
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Gram staining시에 사용하는 crystal violet을 흡수하여 보유하는 성질을 가지고 있다. 이와 같은 세균을 Gram positive라고 부르며 보라색을 띤다. 이와는 달리 얇은 세포벽을 가진 세균은 gram staining시에 crystal violet을 보유하지 못하기 때문에 Gram negative
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gram 또는 n-gram 기반 토픽 모델링을 채택하면 정확도가 향상될 것임
동적 토픽 모델링 또한 기술 융합에서 패턴을 확인하는 정확성을 향상시킬 수 있을 것임 1. 논문개요 2
2. 연구 방법 2
3. 데이터 수집 3
4. 연구 방법론 4
5. 토픽 모델링 4
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과학기술을 보유한 국가가 그렇지 못한 국가들을 지배하고 간섭해왔다. 최근의 국제정세 또한 이를 보여준다. 이제 한국도 자체적인 과학기술을 발전시켜 세계 열강의 대열에 올라서야 할 때이다. 지구대기권 밖에서 아무리 빠른 속도로 움
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