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여과지에 나타난 광합성 색소의 종류 분석
2) 광합성 색소가 분리되는 이유
3) 광합성 색소 각각의 구조와 기능 및 광합성 관여 여부
6. 참고문헌‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧̷
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크로마토그래피(chromatography)란 무엇인가?
(2) 크로마토그래피의 종류
(3) 크로마토그래피의 기본원리
(4) 박막 크로마토그래피 [TLC; Thin Layer Chromatography]
(5) Rf(retention factor)란 무엇인가?
(6) 박막크로마토그래피의 활용범위
3. 실험기구 및
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크로마토그래피에 올려진 물질이 흡착제와 친화력이 큰(잘 섞이는) 물질이라면 이동이 잘 되지 않을 것.
주로 사용되는 흡착제로는 실리카겔, 알루미나 등.
이동상
-고정상에 올려질 물질을 이동시키기 위한 수단.
-보통 혼합용매를 사용.
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반점과 색깔을 표시한다.
마지막으로 티오시안산암모늄 용액에 넣었다 건조시키고 나타난 점과 색깔을 표시한다. 실험목적
기구 조사
시약 조사
관련이론
크로마토그래피
이동상과 정지상
Rf값 구하기
실험방법
Q&A
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여과 크로마토그래피(G-50)
G-50 gel을 column(2 51 cm)에 충진하여 20nM Tris-Cl, pH 8.0으로 평형시켰 다. 위에 농축된 시료를 싣고 난 후, 같은 완충용액으로 용출 시켰다. 활성이 있는 분획을 모아 동결건조 하였다. 얻어진 시료를 증류수에 용해시켜 60
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여과, 확산, 원심분리, 증류, 용매 추출, 전기영동 등 여러 가지가 있지만 크로마토그래피는 요즈음 가장 많이 사용되는 중요한 분리 방법의 하나이다.
6. 실험 결과
실험 A. 얇은층 크로마토그래피(TLC)에 의한 색소의 분리
1. 관찰된 R_f 값을
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크로마토그래피는 정지상이 극성, 이동상이 무극성이다. 이번 실험 역시, 정상 크로마토그래피를 실험한 것이다. 따라서 극성 성분일수록 정지상이 되어, 더 오래 머무르게 되어 시료의 이동속도가 느려진다. 실험을 통해 얻은 전개율(Rf)값을
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분석 조건
표준용액과 시료용액 1ml를 0.2um syringe filter로 여과하여 다음과 같은 조건으로 분석
Condition
Column
Detector
Mobil phase
Flow rate
Injection volume Zorbax Eclipse XDB-C18 (3.0 x 100mm, 3.5um)
UV 280nm
Methanol : water ( 30 : 70 )
0.3ml/min
1ul
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한 후, 그 표지와 특이적으로 상호 작용하는 물질을 resin에 붙여서 그 물질을 정제하는 방법이다. 흔히 많이 사용하는 tag으로는 Myc, His, GST 등을 들 수 있다.
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많으므로 항상 감전의 위험을 배제하도록 주의를 기울여야 한다. 분리공정
기계적 분리
체분리
침강분리
여과분리
원심분리
Elutriation
확산적 분리
증 발
증 류
건 조
흡 수
흡 착
결정화
막분리
전기적 분리
전기영동
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