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그람음성균인 E.coli의형태는 작고, 길쭉한 쌀알들 이 모여 있는 간균의 모양이었다. 우 리 조에서 현미경 검경결과 나타난 모양은 다음과 같다.
붉은색으로 염색이 되었어야 했는데 실험 방법 미숙으로 잘이루어지지 않 았다.
5. Result & calculati
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1. Title
2. Object
3. Principle&Theory
-Peptidoglycan
-Gram positive&negative bacteria
-Gram staining (differential staining; 분별염색)
-여러 가지 염색방법
-도말표본 제작법(Smear preparation)
-현미경
4. Apparatus & Reagents, Procedure
5. Result
6. Disc
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염색으로 safranin O solution을 가하고 30초간 염색.
⑨ 증류수로 염색액을 씻고 건조시킨다.
⑩ 커버글라스를 덮고 현미경으로 관찰 (X40, X100)
⑪ 관찰한 상을 기록한다.
Ⅳ. Result
- 1~8조까지 모두 대장균을 가지고 실험을 하였다.
대장균은 그람 음
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염색
마지막으로 대응 염색제로 Safranin을 사용한다. 이 시약을 이미 탈색된 세포에 대하여 염색이 된다. 따라서 그람 음성균은 이 시약에 의해 분홍색으로 염색이 되고 그람 양성균은 여전히 1차 염색액의 색을 띄게 된다.
(4) 그람 양성균과 그
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그람법에 의해 염색되지 않으며 세포벽 합성을 표적으로 하는 항생제에 내성이 있다
Ⅵ. 참고 문헌 (Reforence)
1. 벤슨 1장/현미경(Microscope)/1p, 4p, 5p
2. 일반생물학 실험서/오병운 외 6명/바이오사이언스출판/5p, 6p, 176p
3. 미생물에 대해서 - 5부: 그
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현미경 검경을 통해 세균의 형태를 관찰하는 것도 한 부분이겠지만 그 보다는 미생물학에서 널리 이용되고 있는 중요한 분별염색법인 그람염색법을 이해하고 직접 염색과정을 익히는 것이다.
세균의 염색과정에서 화염 고정, 알코올 탈색과
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현미경(confocal scanning 1aser microscope, CSLM) 등과 같은 공초점 현미경(confoca1 microscope)이다. 주로 시료를 형광물질로 염색하여 관찰한다. 공초점현미경은 집광된 레이저빔을 시료에 조사한다(그림30). 이때 대물렌즈 위에 위치한 조리개는 초점에서
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4+ : 우세 또는 >10/평균유침시야
ⓑ 단어 (기술적 표현) 등급방법
극소수 (rare)소수 (few)중등도 (moderate)다수 (many)
: <1/평균유침시야: 1-5/평균유침시야: 6-10/평균유침시야: >10/평균유침시야 1. 그람염색(Gram Stain)
2. 현미경 관찰
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그람 음성균으로 확인 되었다.
2. 매질염색 결과
구 분
그람염색
미생물형태
원형의 모양으로 생김
염색약
Nigrosin
관찰 배율
(접안렌즈15*대물렌즈100)=1500배
색깔
배경은 회색에 미생물은 투명함
매질염색
매질염색 후 현미경을 보기 전 예상했
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Ⅰ. Title : 미생물의 염색 및 관찰
Ⅱ. Date :
Ⅲ. Name :
Ⅳ. Purpose : 그람염색을 하는 원리를 파악하고 그람 양성과 음성 미생물을 구별할 수 있다.
Ⅴ. Material
Crystal violet, Iodine, Safranin, slide glass, 증류수, 비커, 알콜램프, 광학현미경, 95% EtOH, E.
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