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1. Title
2. Object
3. Principle&Theory
-Peptidoglycan
-Gram positive&negative bacteria
-Gram staining (differential staining; 분별염색)
-여러 가지 염색방법
-도말표본 제작법(Smear preparation)
-현미경
4. Apparatus & Reagents, Procedure
5. Result
6. Disc
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염색
마지막으로 대응 염색제로 Safranin을 사용한다. 이 시약을 이미 탈색된 세포에 대하여 염색이 된다. 따라서 그람 음성균은 이 시약에 의해 분홍색으로 염색이 되고 그람 양성균은 여전히 1차 염색액의 색을 띄게 된다.
(4) 그람 양성균과 그
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현미경 (Microscope)
1-1) 현미경의 구조
1-2) 현미경 관찰
2. 그람양성균과 그람음성균의 차이
2-1) 그람 양성균 (Gram-positive)
2-2) 그람 음성균 (Gram-negative)
3. 염색
3-1) 단순염색 (simple stain)
3-2) 그람염색 (gram stain)
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials
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염색된 슬라이드를 현미경으로 관찰한다.
7. Result
단순염색방법은 단순히 세균의 일반적인 형태와 세균의 배열만을 관찰할 수 있으므로 Escherichia coli가 그람 양성균인지, 그람 음성균 인지는 판별할 수 없으며 단지 막대 모양의 간균 형태라
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염색으로 sfranin O 용액을 가하고 약 30초간 염색 (대조염색)
- 흐르는 물로 염색액을 씻어내고 건조시킨 다음 현미경으로 관찰
5) Capsule staining 협막염색
- 슬라이드글라스를 알코올로 깨끗이 닦아 지방을 제거
- 슬라이드 글라스에 증류수를
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