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크로마토그래피 (high performance liquid chromatography)
기체 크로마토그래피는 속도와 감도가 우수하므로 앞서 언급한 바와 같이 액체 크로마토그래피보다 널리 이용된다. 그러나 알고 있는 화합물의 85 %는 기체 크로마토그래피로 분리하기에는 휘
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분리능이 양호한 전개용매를 결정한다.
Chloroform을 전개용매로 사용하는 경우 다른 용매에 비해 비중이 크기 때문에 유출속도가 빨라지게 된다. TLC와 column chromatography와의 용매극성 관계는 TLC에서 Rf=0.1~0.2를 나타내는 용매로서 column chromatograp
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over {1.5^2}
= 6.233, L=NH=6.233×9.46×10-3 = 59.0cm
(e) 식 [10.24]에서 다음 식을 얻는다.
rm {(t_r )_1} over {(t_r )_2} ~=~ {(R_s )_1^2} over {(R_s )_2^2} = 16.51 over {(t_r )_2} = (1.07)^2 over (1.5)^2
, (tr)2 = 32.4분 1. Gas Chromatography의 구성
2. 기체크로마토그래피-질량분석법
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chromatography
② affinity chromatography
③ ion-exchange chromatography
3) 5.3 전기영동 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?6
① SDS-polyacrylamide gel electro- phoresis, SDS-PAGE
② isoelectric focusing
4) 5.4
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분리공정”, 지인당, 1999.p.301~302
- 성기천외 3명, “화학공학실험”, 사이텍미디어, 2005. p.195~206 1. 실험목적
2. 실험이론
(1) 크로마토그래피(chromatography)란 무엇인가?
(2) 크로마토그래피의 종류
(3) 크로마토그래피의 기본원리
(4) 박막
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크로마토그래피가 쓰이는 분야는 매우 많다.
크로마토그래피는 분리하고자 하는 물질을 적당한 용매에 용해시켜서 이동상을 따라서
이동하게 되거나 고정상에 흡착됨으로써 분리가 되는 원리이다. 물질이 고정상에 흡착되는 시간이 많이 걸
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분리되어 회갈색의 heme부분인 ferriprotoporphyrin이 유리된다. hematin과 hemin을 계속 가열하면 무색, 갈색, 회색으로 산화된 porphyrin 유도체가 된다.
(참고문헌)
식품화학-일신각(김선경 편저)
최신 식품학-효일(심창환외 ..) 1.색소
2.식물성 색소
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크로마토그래피를 이용하여 혼합물을 분리하고 그 분리된 성분물질들의 Rf 값을 구하여 비교하는 것이었다.
또한 전개용액이 다를 때의 유사점과 차이점을 구별하는 것, 즉 전개용액이 달라질 때 Rf 값에 영향을 미치는가 에 대해 알아보고 실
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크로마토그래피란 ?
- 시료성분(용질)의 고정상과 이동상에 대한 친화성의 차이를 이용하여 분리법
크로마토그래피의 원리
크로마토그래피에서 물질들은 이동상과 정지상으로 구성되어 있는 계에 놓임
그리고 물질들은 두 상에서
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분리장치를 이용, 1차 분리하고 이온교환수지 크로마토그래피법으로 고순도의 Cu-67을 최종적으로 분리하는데 성공했다. 양이온 및 음이온을 선택적으로 흡착할 수 있는 특수 분리소재를 사용해 원하는 방사성동위원소를 분리·추출하는 기술
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