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장점이 있다. 하지만 감도가 낮고, 단백질 아미노산 조성에 따른 반응이 상이하며 환원당이 존재할 때 더 민감해지는 등의 단점이 있다.
9. Reference
최신 생화학, 김을상 外 6명, 신광문화사
단백질 실험노트(上), 김승호, 월드사이언스
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단백질이 있다고 색으로 나타내어준다.
3. 참고 문헌
- 연세대학교 의과대학 분자생물학 실험실
- 단백질실험노트, 월드사이언스,2001.9.1, 김승호 외 공역 1. SDS-PAGE(Sodium dodecylsulfate polyacrylamide)
◆ 단백질 분리
◆ SDS-PAGE의 원리
◆ 단백
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단백질을 분리정제 한다. 또한 분리정제 된 결과를 ELISA에 넣어 수치를 파악하고 이러한 결과 분석을 다음 실험의 결과를 예측한다.
4. Introduction
① Chromatography
크로마토그래피(chromatography)란 다공성 흡착제 입자를 일정한 길이만큼 충전시킨
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단백질보다 빠르게 되며 단백질은 gel내에서 분리된다.
전기영동 실험에 쓰이는 acrylamide등은 피부를 통해 신경독소의 역할을 할 수 있으며 그 효과가 축적 되므로 장갑을 반드시 착용하며 조심히 실험에 임하는 주의가 필요하다. 실험과정에
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? 이번 실험에서는 세포를 harvest하고 보고자 하는 단백질이 sample내에 얼마나 포함되어 있는지 Bradford assay로 정량화 한다. Standard curve를 그리고 sample 내 단백질 농도를 예측한 뒤 원하는 농도로 western blot sampling까지 진행할 수 있다.
보고자
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실험에서 만들어 놓은 Buffer 용액들을 정량 하여 Gel-loading sample을 제작한다. 또한 SDS-polyacrylamide gel을 이용해 단백질을 분리 한다. 마지막으로 분리된 단백질을 염색하여 Prestained Protein marker와 비교하여 단백질의 분자량을 추정해본다.
4. Introdu
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Protein_06.pdf
http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=7%2FhDpSavl2M0aD4SOovEm%2FXKp5j3CTsM ● Kjeldahl법
1. Kjeldahl법이란?
2. Kjeldahl법 종류
3. Kjeldahl법 시약 및 장치
4. Kjeldahl법 실험절차
● 그 외의 단백질 정량방법
○ UV법 (분광학적 정량법
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단백질 간의 binding을 분석하는 등 단백질 구조가 중요한 실험에서 사용한다. 또한, Continuous system와 Discontinuous system로 구분할 수 있다. Discontinuous system은 단백질이 같은 선상에 위치할 수 있도록 하는 Stacking gel이 있고 그 아래에 Running gel이 있
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단백질과만 반응 한다는 것 또한 알게 되었다.
이번 실험은 대체로 간단하여 큰 어려움 없이 올바른 실험 결과를 얻어 낼 수 있었던 것 같고, 이번 실험을 통해 단백질의 검출 방법에 대해 좀 더 알게 되었다.
Ⅶ. 인용문헌
<단백질 [protein] (
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실험과 데이터에 대한 분석을 통해 그러한 중요성의 요인을 알 수 있었다. 그러한 요인에는 단순히 시료중의 목적 단백질의 확인이나 양적 비교뿐만 아니라 항인산화 항체나 특정 아미노산 배열에 특이적인 항체를 이용하여 단백질의 상태에
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