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아가로스 농도가 낮을수록 분자량이 큰 것이 좋고 농도가 높으면 더 촘촘해지므로 작은것에 적당하다. 이 번 실험 결과 6조의 경우가 가장 잘 분리되어 알아보기 쉬었고, 4조의 경우는 실수를 하여 다른 조에 비해 시간이 짧다보니 DNA 가 덜 분
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전기영동한 후 gel을 ethidium bromide가 0.5 μg/ml 포함된 용액에 30~45분간 더 염색하였다가 관찰하는 것이 더 선명한 DNA 띠를 관찰할 수 있다는 이유로 후자를 선호하는 실험자들도 있다. 이때 탈색과정은 보통 필요치 않으나, 10 ng 이하의 적은양의
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-플라스미드 분리
-원심분리기
원심분리기는
-아가로스
3. 실험준비물
1)소모성 재료
2)기기
4. 실험방법
1)Plasmid mini prep kit을 이용한 정제
2)아가로스 젤 만들기
3)전기영동
3)DNA 확인
5. 실험결과
6. 고찰
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실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론 및 원리
(1) PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응)
1) 원리
2) 방법
3) 프라이머(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2) 전기영동의 매질
3) 전기영
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DNA는 선형 DNA보다 빠르게 움직인다.
아가로오스 농도 (% W/V)
DNA의 분리범위 (kb)
0.3
5 - 60
0.6
1 - 20
0.7
0.8 - 10
0.9
0.5 - 7
1.2
0.4 - 6
1.5
0.2 - 3
2.0
0.1 - 2
※ Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
1) DNA 분자의 크기가 클수록 느리게 이동한
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DNA 침전물을 진공으로 말린다.
⒦ 여기에 멸균한 증류수나 TE (Tris-EDTA) buffer를 넣어 DNA를 녹인다.
⒧ 녹인 DNA를 아가로스겔 전기영동을 실시하여 관찰한다.
③ 실험결과
⇒분리한 DNA를 그대로 전기영동하면 아래사진과 같은 결과를 얻을 수 있
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DNA의 구조
(1) DNA는 이중나선 구조이다
(2) S는 디옥시리보오스이고, P는 인산 이다.
(3) A는 T와, G는 C와 상보적 결합을 하고 있다. Agarose-gel 전기영동
1.실험목적
2.이론소개
(1)DNA
(2)아가로스 겔과 전기영동
(3)TAE Buffer
(4)
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2.오계헌 강형일 소재성 송홍규 이병욱, 신광문화사 2005년 9월, 최신미생물실험 1.서론
2.본론
-전기영동 분석의 원리
-전기영동 분석 하는법
-아가로스 겔 만드는법
-아가로스 겔 전기영동 분석법
3.결론
4.참고문헌
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움직임은 더욱 느려지므로 작은 DNA 분자까지 분리할 수 있게 된다. 아래의 여러 농도의 아가로스 겔에서 전기영동한 DNA 크기 표지자(ladder)들을 나타낸 다음 장의 그림을 보면 알 수 있듯이 1.5%와 1% 아가로스겔에서는 0.1kb의 DNA까지 분리가 되
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실험목적
3. 실험원리(서론)
■ 제한효소
1) Type I restriction enzyme
2) Type II restriction enzyme
3) Type III restriction enzyme
■ 제한효소를 이용한 DNA의 절단
■ 전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectr
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