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▶ 선형 DNA분자의 제한효소 지도를 작성하는 문제입니다. 많이 해본 환형 DNA분자의 제한효소 지도 작성법보다도 쉽습니다. 그래서 생략.=_=;;(그림도 있어서..)
[10-12] 그림 10-30C에 나타난 것처럼 시험관내에서 공학적으로 마 1장~19장까지
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유전의 원리를 이해하고 있는가 ?
풀이 : 큰 키 유전자를 A, 작은 키 유전자를 a, 붉은색 유전자를 B, 흰색 유전자를 b라고 하면 큰 키에 붉은색 AABB이고, 작은 키에 흰색 순계는 aabb이다. 이를 양친으로 하여 교배한 후(F1)을 얻으면 다음과 같
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유전 명령어를 분석하는 일을 한다. mRNA의 유전 코드를 정확한 아미노산의 순서로 만드는 과정은 번역이라고 불린다. 단백질 합성은 모든 세포에서 중요하며, 하나의 세포에서도 수백-수천개의 리보솜이 존재하기도 한다.
(2) 중심체
주로 동
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기술도 기대해 볼 수 있을 것이다. 최근 독일 과학자들은 DNA aptamers를 이용하여 thrombin과 같은 특정 단백질 분자와 결합할 수 있는 분자기계를 만들어 보고하였다. DNA aptamer는 특정 단백질에 대해 선택성이 있고 반응이 가역적이다. 구조적으로
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DNA 혹은 rRNA의 염기서열을 직접 비교하는 방법이다. 일반적으로 클로닝 혹은 PCR 등에 따라서 증폭한 일부분을 비교해소 사용한다. 이 방법은 세균 분류학에서 자주 이용되는 방법이다. ◆미생물 자동화기기 및 각종 동정 KIT◆
◆유전자
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유전자에 미리 정해진 위치에 모든 가능한 아미노산을 도입하는데 이용될 수 있다. 무작위 돌연변이, 스크리닝, DNA서열분석의 첫단계에서 흥미있는 특성을 향상시키기 위해 중요한 위치들이 확인될 수 있다. 그러한 hot spots는 최적의 아미노
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(2) “오-베야” 전략의 포커스: 생산 원가 절감
가) 생산 절감 의견 하나
나) 생산 절감 의견 둘
다) 생산 경비를 증가하게 만든 “오-베야”적인 발상
3. “오-베야” 전략 채택의 결과
4. 일본식 폐쇠적인 사고 전환 성공 사례
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DNA변성온도와 프라이머 결합 온도 그리고 DNA복제온도가 각각 다르므로 온도조절에 의해 이루어진다. 약 20주기의 PCR에 의해 약 100만개의 증폭된 DNA 분자가 생기게 되고, 30주기는 약 10억 개를 형성하게 된다. 이 기술은 변성온도에서도 견딜
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DNA Virus, Papovavirus
4) Pathways of Multiplication for RNA-Containing Viruses
5) Multiplication of a Retrovirus
6. 바이러스와 암
7. LATENT INFECTIONS
8. PRIONS
9. VIROID
10.바이러스의 종류
1) Single-stranded DNA, non enveloped
2) Double-stranded DNA, nonenveloped viruses
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유전자는 기능을 가짐.
- Null(amorphic) : 기능을 완전히 잃음
- Leaky (hypomorphic; weak) : 기능을 부분적으로 잃음
(2) 기능을 얻는 돌연변이 : 보통 우성.
4. DNA Repair
(1) Direct repair
- damage를 직접적으로 reverse
- AGT(O6-alkylguanine transferase, methylguanine methyl
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