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크로마토그래피 - 여러 가지 분자들이 ph, 이온 조성, 용매, 온도 등의 특정 조 건하 에서 흡착제에 흡착하는 사실을 이용.
* 니트로세룰로즈 여과기 - DNA 분자에 결합하는 단백질 분자의 검출에 이용. 1. 목적
2. 이론 및 원리
3. 기구 및 시
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반응(transesterification)
3) 촉매
4) 가스 크로마토그래피 (Gas Chromatography)
5) 정량 분석; 전화율, 선택도, 수율구하기
5. 실험 내용
1) 실험 기구와 시약
6. 실험 방법
7. 결과 처리
1) Data sheets
2) 전화율, 선택도 계산
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크로마토그래피를 이용한다.
끓는점이 다른 두 기체는 공기를 냉각시켜 모두 액체로 만든 다음 온도를 서서히 올려 주면 끓는점의 차이에 따라 각 기체가 분리되어 나온다.
[혼합 용액 분리]
경화는 물과 에탄올의 혼합 용액을 가열하고 시간
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액체에 용해시켜 만든 용액의 조성을 나타낼 때 사용됨
W/V% = (용질의 무게g) / (용액의 부피mL) x 100%
12. 분석측정은 두 가지 요소로 구성되어 있다. 하나는 화학자가 관심을 갖는 분석시료의
정보를 갖고 있는 신호(signal)이고, 다른 요소는 잡음(
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액체 배지)
Buoyant density (부유밀도)
Capsid
Cassette (카세트)
Cauliflower mosaic virus (CaMV) (꽃양배추 모자이크 바이러스)
Caulimoviruses
Cell extract
Cell-free translation system (세포 해독)
Chimera
Chromosome (염색체)
Chromosome walking
Cleared lysate (투명 용해
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액체의 절대압이
2kg/cm^2
일 때 헤드(
head
)는?
㉮
16m
㉯
4m
㉰
25m
㉱
32m
73. 기체 크로마토그래피법의 원리로서 가장 적합한 항은?
㉮ 흡착제를 충전한 관속에 혼합시료를 넣고, 용제를 유동시켜 흡수력 차이에 따라 성분의 분리가 일어난다.
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18기와 상호작용을 하기 때문에 정지상에 오래 머물게
되고, 물과 상호작용을 더 잘하는 극성이 큰 화합물은 물을 따라 먼저 흘러나오게 된다.
a- 분배
섞이지 않는 두 액체의 혼합물에 제 3의 물질을 가할 때 두 상에 일정한 농도
비로 분배되
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액체 정지상의 기능은 시료성분을 명확히 분리하는 데에 있다. 액상은 적당한 화학적 안정성을 가져야만 한다. 정지상은 액체 조절 하한온도 한계 이내로 유지되면서 작용하여야 한다. 보통 작동은 상한온도보다 10∼15℃정도 낮은 데에서 수
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(aq)I2(CCl4)
와 는 각각 CCl4와 aqueous phase에서의 loading의 몰 농도이다.
K값이 1보다 크면 loading은 CCl4에서 더 잘 녹는다는 것을 의미한다.
분배법칙이 정확히 성립되는 조건 :
1- 두 액체상이 전혀 섞이지 않을 때
2- 용질이 어느 상에서나 화합 또는
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액체의 반응이므로 회분식 반응에서 부피 변화가 무시할만하므로 회분식 반응기의 설계방정식 에서 , 가 된다. 여기에 위 속도반응식과 같이 정리하면 다음과 같다.
자연 로그를 이용해서 선형화 작업을 해준 위의 식으로부터 실험 데이터를
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