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에드워드 증후군(47,18+)
18번 염색체가 3개인 심한 선천적인 기형이 나타나는 증후군이다. 여아 10개월로 대부분 사산되거나, 태어난 지 수개월 내에 사망한다. 산모의 나이가 증가함에 따라 더 많이 발생하는 것으로 알려져 있다.
증상 - 신체
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결합한 염색체를 다량의 유전물질 결실로 살아남지 못하게 된다. 1. 유전정보의 변이를 돌연변이라고 한다.
(1) 염색체는 수 또는 구조적 이상이 생길 수 있다.
(2) 다운 증후군, 터너 증후군 및 클라인펠터 증후군
(3) 결실, 중복, 전좌
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증후군으로 고생하는 사람이 없다는 것에 대해 하나님께 감사 감사를 드립니다. 다운 증후군(Down syndrome)
XXX 증후군(Superfemale syndrome; Triplo-X)
야콥 증후군(Jacobs syndrome)
에드워드 증후군(Edward's syndrome; Trisomy 18)
클라인펠터 증후군(Klinefel
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증후군이란
3.2 다운 증후군
3.3 야콥 증후군
3.4 에드워드 증후군
3.5 클라인펠터 증후군
3.6 터너 증후군
3.7 파타우 증후군
〔염색체 구조의 이상〕
3.8 WAGR 증후군이란?
3.9 안젤만 증후군이란
2). 단일 유전자 이상에
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에드워드 F.프라이 미진신서
큐비즘 – 존 골딩 열화당
1차 세계대전사 – 존키건 청어람미디어
모든 전쟁을 끝내기 위한 전쟁(1차 세계대전) – 피터 심킨스 플래넷 미디어
- 후략 - 1. 큐비즘이란?
2. 큐비즘이 나온 배
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증후군
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저위험군
다운증후군과 에드워드 증후군에 대한 위험도가 증가되어 있지 않음. 이런 경우 실제 다운 증후군 가능성은 약 0.05%이며 에드워드 증후군은 이보다 더 낮다.
개방형 신경관 결손의 가능성이 증가되어 있지 않다.
(현재
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증후군(Down syndrome)
② 에드워드 증후군(Edward syndrome)
③ 파타우 증후군(Patau syndrome)
Sex chromosome Aneuploids
① 터너 증후군(Turner syndrome)
② 클라인펠터 증후군(Clienfelter syndrome)
③ 야콥 증후군(Jacob syndrome)
Part 3 염색체의 구조적이상 질병
① WAGR
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에드워드 증후군 18번염색체가 하나 더 많은 경우로 생후 1년 이내에 90%의 사망률을 보인다. 초음파상으로는 임신 2기부터 성장 지연이 관찰되고 임신 3기에 양수과다증을 보이며, 선천성 심질환(90%), 횡격막 탈장, 제류, 식도 폐쇄, 내반증, 움
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증후군
원인- 성염색체의 이상(XO)
증상- 손발의 부종, 작은키, 이차성징의 결여, 불임, 정상지능, 약간의 학습장애
치료- 성장장애성적발달교정
관찰하지 못했다.
기타
*에드워드 증후군
원인- 18번 상염색체의 삼체성
증상- 지능발육 지연, 후
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증후군(down syndrome) : 21번 염색체를 3개 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 정신지체와 특이한 얼굴 형상을 가지며 면역 체계가 약하다. 양수검사나 융모막 융모 검사법에 의한 검사로 알아낼 수 있다.
- 에드워드 증후군(Edward syndrome) : 18
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