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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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of Modern Chemistry ch7, 6e, Oxtoby
2. Organic Chemistry, 7e, McMurry
3. course1.winona.edu/tnalli/su06/expt9.doc (for Protocol)
4. http://www.sigmaaldrich.com (for MSDS search)
5. http://en.wikipedia.org (for MSDS search)
6. http://science.jrank.org/pages/2573/Esterification.html
7. Synthesis of Me
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of 화학 페이지
(아디프산의 정의 등)
2. http://blog.naver.com/bbubbune?Redirect=Log&logNo=140037217643
(리트머스시험지를 통한 산 염기 구별법 등)
3. 유기화학실험 교재(52p ～ 57p 2.8장)
(실험이론 / 방법 등) = 목 차 =
1. 실험목적
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반응의 기본 반응식을 알고 있었기에 가능하였다.
5. REFERENCES
[1] 정평진, 유기합성화학, 서울(2007)
[2] 이경민(2007), Synthesis and characterization of nano-sized metal doped titanium dioxide semiconductor for improvement photoactivity, 경희대 대학원, 석사학위논문
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3) 반합성(Semisynthesis)
4) 전합성(Total synthesis)
3. 작용 및 작용기전(Mechanism of action or mode of action)
4. 분류
5. 주요 항생물질의 종류 및 작용
6. 항생물질 내성
7. 항생물질의 이용
8. 항생물질의 오용
9. 결론
◆ 참고문헌
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유기화학실험 - Synthesis of Acetanilide
가. 실험목적
나. 실험이론
1. 반응식
2. 시약
3. 실험기구
4. 반응원리
라. 실험 방법
마. 이유 및 주의사항
바. 분석방법 및 결과해석방법
사. 결과 데이터
자. 필수항목
※ 참고 문헌 및
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synthesis of privileged oxygen scaffolds pyrones, coumarins, benzocoumarins and naphthocoumarins. Org. Biomol. Chem., 11, 5239-5253
[5] Dias LC, Kuroishi PK, de lucca EC. Jr. (2015) The total synthesis of (-)-cryptocaryol A. Org. Biomol. Chem, 13, 3575-3584.
[6] Yao HQ, Wu LH, Chou GX, Liu Q, Wang Z
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. 가능하면 rotary evaporator를 사용 하는 것이 좋다.
3) 이 방법이 페인트 회사들에서 불포화폴리에스테르 등의 수지(resin)제조에 이용되고 있다. 1. 실험목적
2. 이론
3. 실험 장치
4. 실험 방법
5. 자료 조사
6. 추론
7. 참고문헌
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실험 결과
1-1) IR
1-2) DSC
1-3) TGA
2) 고찰
2-1) 공업적으로 사용되는 용융중축합법에 대하여 알아본다.
2-2) 계면 중합 방법에서 사용되는 유기용매의 종류에 따른 중합도의
차이와 제조되는 수지의 형태에 대하여 알아본다.
3)
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of Contents
1.Introduction
1-1. 아스피린
1-2. 아스피린의 합성
1-3. 아스피린 정제
1-4. 에스테르화 반응
1-5. 살리실산
1-6. 관련 물리상수
2.Experimental
2-1. 실험절차
2-2. 안전유의사항
3.Results & Discussion
3-1. Raw dat
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