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유전자 클로닝과 DNA 분석
T. A. Brown 저 / 김정국, 이광호 역 ㅣ 월드사이언스 ㅣ GENE CLONING AND DNA ANALYSIS
그림1 유전자 클로닝의 예
http://www.genome.gov/Images/feature_images/illustration_of_cloning.jpg
그림2 vector 와 insert
http://www.nmr.chem.uu.nl/users/rob/images/efc_com
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유전자들은 감수분열올 거쳐 후대에까지 안정되게 전달되고 있어 근연 야생종 등 종속 간 교배를 주로 하는 관행육종에서 도입될 수 있는 유전자의 변이역을 한충 확장시키고 있다.
이같이 이들의 이용성도크지만 그렇다고 유전자클로닝이
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Cloning의 과정
Chymosin의 정의
Chymosin의 반응기작
Target DNA의 염기서열 파악
Vector 선택 및 Primer 제작
제한효소(Restriction Enzyme)를 이용한 절단
Target DNA와 Vector의 연결
숙주세포<E.coli >로의 도입 Part 1. 유전자 클로닝(Gene Cloning)
Part 2. 응
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유전자 클로닝을 통해 원하는 단백질을 대량으로 생산해 낼 수 있다. 유전자 클로닝의 과정을 정리하면 다음과 같다.
① 두 종류의 DNA, 즉 벡터로 사용할 박테리아 플라스미드와 외래 DNA를 분리한다.
② 플라스미드와 외래 DNA를 같은 제한효소
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Cloning, 전기영동 실험을 계획.
블로팅과 유전자치료에 관심을 가지게 됨.
배경지식(
플라스미드란?
벡터란?
왜 플라스미드를 벡터로 가장 많이 이용하는가?
클로닝이란?
클로닝과정
열 충격법
전기 천공법
식물세포의 클로닝
서던
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유전자감식/DNA프로필연구회/탐구당/2001/p28~30
2. 유전자클로닝입문 제 4판/강종백 외3인/ 월드사이언스/ 2003/ p72~73
3. 유전자 진단의 이론과 실체/김영설/한의학/1998/p41~47
4. 전기영동 최신 프로토콜/ 강호일/ 월드사이언스/ 2006/p14~21 1.Introductio
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유전자클로닝입문 제 4판/강종백 외3인/월드사이언스/2003
유전 공학 기본과 실제/권무식/아카데미서적/2004
유전자 공학의 원리/심웅섭/고려대학교 출판부/1999
유전자의 분자 생물학/고상균/탐구당 1.Introduction
2. Material
3. Method
4. Resul
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유전자(DNA) 클로닝(Cloning)이라 한다. 클로닝을 통해 특정 DNA를 선택적으로 대량 분리함으로써 DNA 염기서열 분석이 가능해졌다. 이러한 특정 DNA 조각의 삽입을 위해서는 특정 염기서열을 인식하여 절단하는 제한효소(restriction enzyme)가 널리 이
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유전자인 STING 유전자는 1137bp이므로 재조합DNA의 크기는 4177-35+1137=5279bp이다. supercoiled form의 위치는 DNA marker와 비교해보았을 때 3000~4000bp임을 알 수 있는데 supercoiled form은 원래의 길이보다 표면적이 더 낮아 조금 더 낮은 bp에서 뜨기 때문에 본
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유전자클로닝 및 유전공학 기술은 유전자변형 농작물 및 의약품 생산 등 우리의 일상생활에 깊숙이 파고들어 있으며, 복제양 ‘돌리’의 탄생 이후 발전을 거듭해온 복제기술은 난치병치료를 넘어 복제인간의 탄생까지 예측 하게끔 만들고
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